李斯慧
- 作品数：11 被引量：38H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 自噬在多板层小体形成中的作用
- 2016年
- 自噬是一种存在于所有真核细胞中进化上高度保守的溶酶体依赖性物质降解过程,通过处理与回收细胞内异常的蛋白、核酸、糖原、细胞器等"废旧物",以维持细胞内稳态。多板层小体(MLBs)是Ⅱ型肺泡细胞所特有的一种细胞器,主要参与肺泡表面活性物质的储存与分泌,对肺结构和功能的维持十分重要。至今为止,MLBs的来源仍是未解之谜,但在自噬研究过程中发现自噬与MLBs的形成密切相关。本文就二者的关系作一综述。
- 吴昌静李斯慧李小曼
- 关键词：板层小体自噬溶酶体酶物质降解过磷酸化
- Chk2缺失对Polg敲除小鼠器官早衰现象挽救作用的初步研究
- 目的:DNA聚合酶γ是迄今为止哺乳动物中唯一一种线粒体DNA聚合酶，对维持线粒体DNA的完整性及线粒体功能的稳定性起到至关重要的作用。衰老是生物界的普遍规律，是不可抗拒的随时间的增长而发生的自然衰退现象。目前社会老龄化日...
- 李斯慧
- 关键词：免疫组化
- 文献传递
- 伴骨转移神经母细胞瘤患儿的临床特征、治疗效果及预后被引量：17
- 2017年
- 目的总结较大样本伴骨转移的神经母细胞瘤（NB）患儿的临床特征，初步分析伴骨转移NB患儿的临床特征、治疗效果及其与预后的关系，为进一步研究NB患儿发生骨转移的原因、寻求更为有效的治疗及改善患儿生存率提供依据。
方法选择2007年3月至2013年7月在首都医科大学附属北京儿童医院初诊并系统治疗的伴骨转移的NB患儿130例为研究对象。入组NB患儿诊断、分期、治疗方案及疗效评估标准均根据北京儿童医院－神经母细胞瘤方案（BCH－NB－2007）。回顾性分析和总结伴骨转移的NB患儿治疗前临床表现、辅助检查结果特征，并对其中在首都医科大学附属北京儿童医院规律治疗和随访的88例患儿进行治疗效果评价和生存率分析，随访时间至2014年12月31日。
结果共130例伴骨转移的NB患儿，男87例，女43例；年龄8～147个月，中位年龄41个月，〈5岁共94例，占72.3%。原发部位主要为腹膜后及肾上腺区域（106例，81.5%）和纵隔（17例，13.1%），就诊主要症状为发热（81例，62.3%）、骨痛（51例，39.2%）、腹痛（29例，22.3%）、腹部肿物（14例，10.8%）等。共88例患儿接受系统治疗和随访，1例确诊时年龄8个月，原发瘤灶为腹膜后，伴骨髓和颅骨转移，无MYCN基因扩增，按中危组给予卡铂＋依托泊苷及环磷酰胺、长春新碱和多柔比星方案交替8次，化疗4个疗程后行肿物切除，目前已经随访20个月，病情稳定。其余87例全部为高危组，用BCH－NB－2007方案规律治疗，中位随访时间23个月，52例（59.1%）出现肿瘤进展或复发，其中41例患儿死亡，1例死于麻疹感染外，40例死于肿瘤相关疾病。预计3年总生存率为49.5%，5年总生存率为41.3%。
结论NB伴骨转移多见于18个月以上的患儿，临床以发热、骨痛和贫血为常见表现。80%以上原发瘤灶位于腹膜后及肾上腺区，且大部分患�
- 郝腾李斯慧李兴军金眉黄程王欣迪郑杰张大伟张瑞东马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤骨转移预后
- 伴有染色体1p36缺失的高危神经母细胞瘤自体造血干细胞移植巩固治疗的近期疗效分析被引量：2
- 2017年
- 目的总结和分析伴有染色体1p36缺失的高危神经母细胞瘤(HR-NB)的临床特征,分析这些患儿经过自体造血干细胞移植巩固治疗后的近期疗效,为进一步提高HR-NB生存率提供参考依据。方法回顾性分析2014年4月-2016年4月,北京儿童医院血液肿瘤中心收治的HR-NB患儿的临床资料。HR-NB诊断标准、临床分期、治疗方案和疗效标准均根据北京儿童医院HR-NB方案(BCH-HR-NB-2007),入组患儿为同时伴有染色体1 p36缺失,且均经过系统治疗和随访的HR-NB。随访至2016年12月31日。结果入组患儿共11例(男4例,女7例),平均年龄43个月,临床分期均为INSS-Ⅳ。肿瘤原发于后纵隔3例,腹膜后或肾上腺8例。骨髓转移11例,骨骼转移10例,均为多发骨转移,远处淋巴结转移6例,肝脏等内脏转移5例,中枢转移2例。伴有N-myc基因扩增4例。全部患儿术前化疗4~5个疗程,回输干细胞计数为(2.62~10.68)×10~6/kg,中位随访时间14.9(9~32)个月。4例患儿复发或进展,其中1例停维甲酸3个月后骨髓复发,放弃治疗后死亡;另3例分别于干细胞回输后第3、5和6个月,维持治疗中肿瘤进展,2例放弃后死亡,1例仍在治疗中。余7例患儿处于肿瘤稳定状态。结论伴有染色体1 p36缺失的HR-NB患儿,骨髓和骨骼转移率极高,约1/3同时伴有N-myc基因扩增。自体造血干细胞移植巩固治疗后3~6个月内,仍然容易出现肿瘤进展。提示肿瘤恶性程度高,很容易进展或复发,在干细胞移植巩固治疗后维持治疗期间仍需要增加全身治疗的强度。
- 王彬岳志霞赵文朱光华王欣迪李斯慧金眉张大伟秦茂权马晓莉
- 关键词：自体造血干细胞移植近期疗效
- Polg缺失与早衰现象的研究进展
- 2017年
- 衰老是生物界的普遍规律,是不可抗拒的随时间的增长而发生的自然衰退现象,氧化损伤理论是衰老机制的主要理论之一。Polg对线粒体DNA的复制和修复起到十分重要的作用。Plog功能缺失导致线粒体功能紊乱,ROS的产生与清除的平衡稳态被打破,进而有可能影响成体干细胞的功能,组织器官无法得到更新与修复,从而使机体出现衰老表象。本文分别介绍了Polg功能缺失的小鼠模型中的干细胞、大脑、心脏的衰老情况及其相关变化。
- 李斯慧李小曼曹流
- 关键词：成体干细胞早衰现象POLG线粒体功能线粒体基因组造血祖细胞
- 神经母细胞瘤高危儿童筛查及其方案研究进展被引量：8
- 2016年
- 神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）是一种胚胎性自主神经系统肿瘤,是5岁以下儿童最常见的颅外实体恶性肿瘤。NB在儿童所有肿瘤相关死亡原因中占15%,中位诊断年龄约为16个月,约95%患儿在7岁之前可以确诊。NB患儿最常见的病灶部位为肾上腺区域（48%）、肾上腺之外的腹膜后区（25%）、胸腔（16%）、其他少见的部位有颈部（3%）和骨盆（3%）等。
- 李斯慧聂晓璐段超赵倩彭晓霞马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤NEUROBLASTOMA原发部位胚胎性自主神经系统
- 儿童恶性实体肿瘤母孕期危险因素的调查研究
- 李斯慧蔡思雨黄程柴希王欣迪王希思赵文聂晓璐彭晓霞马晓莉
- 91例视网膜母细胞瘤患儿骨髓检查及临床意义分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨骨髓检查在视网膜母细胞瘤患儿远处转移中的早期诊断价值,为进一步确定视网膜母细胞瘤（retinoblastoma,RB）患儿骨髓检查的时机提供依据。方法回顾性分析2009年11月至2014年5月在首都医科大学附属北京儿童医院收治的经临床或病理诊断明确且临床资料完整的91例RB患儿临床资料。结果 91例进行骨髓常规检查,70例患儿同时进行了骨髓活检。其中,男性48例（52.7%）,女性43例（47.3%）,患儿年龄2-76个月,平均年龄25.1个月（双眼16.3个月,单眼29.0个月）。在骨髓穿刺细胞学检查的91例患儿中,16例做单部位骨髓穿刺,余75例患儿均做胸骨和右髂后上棘两部位穿刺。仅8例患儿骨髓涂片幼稚淋巴细胞比例≥5%,仅1例眼外期患儿经骨髓活检证实骨髓转移,余7例患儿骨髓活检阴性。8例骨髓幼稚细胞比例≥5%的患儿随访至2016年4月25日,随访时间29-54个月,存活6例,死亡1例,失访1例。结论眼内期D和E期RB早期骨髓转移发生率极低,骨髓检查可不作为常规检查。但当临床分期不明确,可疑眼外期RB或眼内期RB存在影像学检查高危因素时,应完善骨髓常规和骨髓活检以协助诊断,另外,RB患儿发病时年龄小,骨髓增生活跃,骨髓结果受影响较多,故不能作为确诊检查,需行骨髓活检进一步明确幼稚细胞的性质。
- 李斯慧金眉赵军阳李蓓杨静马晓莉
- 关键词：视网膜母细胞瘤骨髓检查
- 儿童恶性肿瘤病因学及其与胎盘病变关系的研究进展被引量：7
- 2015年
- 儿童恶性肿瘤是指一大类儿童时期的恶性疾病，包括2大部分：血液淋巴系统疾病和实体肿瘤，多见于15岁以下的儿童。实体肿瘤是儿童恶性肿瘤的主要组成部分，与成人实体瘤有很大差别，以母细胞源性的肿瘤为主。其发病机制除与遗传、环境2大因素有关外，可能与母亲在怀孕期甚至怀孕前期对各种政癌性环境因素暴露有密切的因果联系。胎盘是母胎进行物质交换的器官，是胚胎与母体组织的结合体，部分与胎儿在生物学和基因学上同源，同时为胎儿在宫内正常发育提供全方位保障。现对儿童恶性肿瘤病因学及其与胎盘病变的关系进行综述，以期对儿童肿瘤的病因学研究和早期诊断有所帮助。
- 李斯慧彭晓霞马晓莉
- 关键词：儿童恶性肿瘤病因学
- 自噬与视网膜疾病被引量：2
- 2016年
- 自噬是细胞"吃"自身的一种分解代谢过程,细胞通过降解更新细胞内异常的蛋白质、糖原、受损细胞器等累积物,以此应对细胞内外环境变化的压力,维持细胞内稳态,保证细胞生命活动的正常进行。在眼部,从眼睛前部的角膜细胞,到眼睛后部的视网膜上皮细胞,自噬均参与其结构的保持及功能的调节。自噬对视网膜主要有神经保护的作用,自噬在视网膜色素上皮细胞中的缺陷可能促进年龄相关性黄斑病变的发生,而自噬在视网膜神经节细胞中的异常可能加速青光眼的发生。
- 方灏吴昌静李斯慧宋晓宇李小曼
- 关键词：视网膜疾病自噬黄斑病变角膜细胞视杆细胞视网膜细胞
