杨雪丽
- 作品数：19 被引量：39H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金自治区公益性科研院所基本科研业务费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种葡萄酒样品萃取装置
- 本实用新型涉及一种萃取装置领域，公开了一种葡萄酒样品萃取装置，包括底座，所述底座的顶部设置有凹槽，所述底座左右两侧的外壁上均设置有通孔，且通孔内滑动连接有滑杆，左右两侧所述滑杆相离的一端均固定连接有限位盘，所述滑杆外壁靠...
- 杨雪丽王猛艾依热提·买买提何川川
- 液质联用同位素内标法同时测定3类小麦终产品中4种B类单端孢烯霉族类真菌毒素被引量：5
- 2017年
- 目的建立测定小麦终产品中4种B类单端孢烯霉族类真菌毒素的液质联用同位素内标法。方法馍馍、面包、面条3类样品粉碎混匀后经乙腈-水溶液(84∶16,V/V)提取,Romer Myco Sep 226多功能净化柱净化,Thermo TSQ Quantum Access Max三重四级杆质谱电喷雾负离子源(ESI-),多反应监测(MRM)方式进行检测,同位素内标法定量。结果 4种真菌毒素在5.00μg/L^500μg/L呈良好线性关系(r≥0.999 0),检出限为0.18μg/kg^0.25μg/kg,精密度相对标准偏差为2.46%~10.30%,加标回收率为70.8%~107.6%。结论此方法灵敏度高,线性范围较宽,可满足不同浓度的小麦终产品中4种真菌毒素的同时检测。
- 朱芸雒婉霞赵清荣杨雪丽王冉冉王猛
- 关键词：液质联用真菌毒素
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时检测淡水鱼中23种全氟及多氟烷基化合物
- 2025年
- 目的建立一种有机溶剂提取、固相萃取柱净化、超高效液相色谱⁃串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定淡水鱼中全氟烷基羧酸、全氟烷基磺酸及多氟调聚磺酸3类23种全氟及多氟烷基化合物(perfluorinated and polyfluoroalkyl substances,PFASs)的分析方法。方法优化了色谱分离条件、质谱检测参数,并考察了提取溶剂及固相萃取柱填料对样品加标回收率和净化效果的影响,确定了最佳样品前处理及仪器条件。淡水鱼样品经2%甲酸/乙腈提取后,采用去磷脂PPR Pro小柱净化,以5 mmol/L甲酸铵水溶液和甲醇为流动相,通过C_(18)反相色谱柱分离目标物;质谱采用电喷雾离子源负离子模式(electrospray ionization,ESI-),以多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)检测,稳定同位素内标法定量。结果23种PFASs目标物在0.5∼100.0 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.980),检出限为0.030~0.170μg/kg,定量限为0.100~0.567μg/kg,方法回收率为72.9%~111.0%,相对标准偏差为3.0%~17.5%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,抗干扰性强,精密度好,适用于淡水鱼中23种全氟烷基羧酸、全氟烷基磺酸及多氟调聚磺酸的快速检测分析。
- 杨雪丽王猛杨亚磊罗文涛田家磊李方
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法淡水鱼固相萃取
- 我国花生及其制品中黄曲霉毒素B_(1)污染及脱毒技术的研究进展被引量：1
- 2024年
- 花生在生长、收获和储存的每个阶段,都有可能遭受真菌毒素的污染。当此类受黄曲霉毒素污染的花生及其制品,如花生酱和花生油等食品被人体摄入后,会给健康带来一定的风险。脱毒法降解黄曲霉毒素B_(1)具有精准、温和的优点,保持物质原有结构和活性,高效且环保,广受社会认可。本文通过查阅已发表的科技文献,从黄曲霉毒素B1的毒性、危害、限量标准、污染现状和脱毒技术等多个方面,对国内不同地区花生及其制品中黄曲霉毒素B1的污染状况进行分析,旨在为制定和修订花生及其制品中黄曲霉毒素B1限量标准提供重要的参考依据。
- 古丽米娜·阿力木杨雪丽李方
- 关键词：污染脱毒
- 牛奶中6种喹诺酮类兽药残留的QuEchERS-高效液相色谱-串联质谱测定法被引量：2
- 2023年
- 目的建立一种QuEchERS-高效液相色谱-串联质谱测定牛奶中6种喹诺酮类兽药残留的方法。方法样品经含1%甲酸的乙腈溶液提取后,用PSA粉末净化,经C18色谱柱分离,三重四级杆质谱检测。结果6种喹诺酮在浓度2.0~100.0 ng/mL范围内线性良好,相关系数>0.999,检出限范围为0.222~0.439μg/kg,定量限范围为0.739~1.464μg/kg,加标回收率为76.27%~97.84%,相对标准偏差为3.22%~8.77%。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为牛奶中喹诺酮药物残留的定量检测方法。
- 肖潇王冉冉艾依热提·买买提李菁杨雪丽李方
- 关键词：牛奶喹诺酮QUECHERS高效液相色谱-串联质谱法
- 一种食品检验采样盒装置
- 本实用新型公开了一种食品检验采样盒装置，属于食品检验采样盒技术领域，包括：采样盒，上侧开口处铰接设置有盒盖；压板，可拆卸设置在储存空腔内，且在压板上固定设置有漏斗；固定板，设置在压板下侧，与采样盒连接，且在固定板内滑动设...
- 杨雪丽李方王猛阿迪力·司马义饶雪辉
- 一种液体食品检测的取样装置
- 本实用新型涉及食品检测领域，公开了一种液体食品检测的取样装置，包括取样台，所述取样台的顶部左侧固定连接有存储罐，所述存储罐的顶部中心位置固定连接有第一电机，所述第一电机的驱动端贯穿存储罐的顶部并固定连接在搅拌轴的顶端，所...
- 杨雪丽王猛艾依热提·买买提何川川
- MSPE-UPLC-MS/MS测定生活饮用水中呋喃丹、敌敌畏、乐果及马拉硫磷被引量：1
- 2021年
- 目的利用合成的磁性碳材料作吸附剂,建立一种快速测定生活饮用水中呋喃丹、敌敌畏、乐果及马拉硫磷4种农药残留量的磁分散固相萃取—超高效液相色谱串联质谱方法(MSPE-UPLC-MS/MS)。方法水样中加入磁性碳材料进行分散固相萃取,在外部磁场作用下弃去溶液后,加入甲醇洗脱,洗脱液过滤膜后经C;柱分离,电喷雾正离子化模式下,以多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)方式检测。结果呋喃丹、乐果和马拉硫磷在(0.10~50.0)μg/L,敌敌畏在(0.20~100.0)μg/L浓度范围内线性良好,分析物线性相关系数r≥0.999 0;方法检出限为(0.017~0.050)μg/L,最低检测质量浓度为(0.06~0.17)μg/L;3个浓度加标回收率为88.0%~105.7%范围内,相对标准偏差为2.0%~12.1%(n=6);磁性材料重复使用10次后依然具有较好的吸附性能。结论本方法简便、高效、准确,可用于生活饮用水中呋喃丹、敌敌畏、乐果及马拉硫磷4种农药残留量的检测。
- 王猛杨雪丽肖潇马鑫
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法
- 新疆地产食用油中脂肪酸组成分析被引量：3
- 2023年
- 目的 对采自乌鲁木齐市的12种食用植物油(菜籽油、红花籽油、葵花籽油、玉米胚芽油、亚麻籽油、胡麻油、南瓜籽油、桃仁油、巴旦木油、杏仁油、葡萄籽油、恰玛古籽油)中37种脂肪酸组成进行测定,并对其所含的各类脂肪酸的含量进行详细分析,以确定不同类型食用油的营养特征。方法 通过预处理与仪器方法的同步优化,以酯交换法对食用油样品进行甲酯化衍生化预处理,采用HP-88脂肪酸专用毛细管色谱柱对各脂肪酸组成进行分离和测定。结果 12类食用油所含的主要脂肪酸成分是棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸等。在菜籽油、桃仁油、巴旦木油以及杏仁油中,单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acids,MUFA)的含量占了绝大部分,质量分数均>57%;对于红花籽油、葵花籽油、玉米胚芽油、亚麻籽油、胡麻油、葡萄籽油和恰玛古籽油,多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFA)占了大多数,质量分数均≥58%,油酸和亚油酸在本组试验测定的食用植物油中含量高;花生四烯酸在恰玛古籽油中含量(48.386 g/100 g)很高,本次试验样品中饱和脂肪酸(saturated fatty acids,SFA):MUFA均<1,SFA:PUFA均<1。结论 12种食用植物油均具有较高的营养价值与较好的保健功效,同时也具有较好的稳定性和安全性,科学按需按比的摄入食用油有助于更好的达到脂肪酸膳食营养平衡和有效保健。
- 王冉冉肖潇艾依热提·买买提杨雪丽李菁
- 关键词：食用油脂肪酸营养成分
- 葡萄酒中16种真菌毒素的同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱同时测定法被引量：3
- 2023年
- 目的 建立稳定同位素内标超高效液相色谱-串联质谱联用法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测葡萄酒中16种真菌毒素的分析方法。方法 葡萄酒样品经乙腈提取后盐析,上清液用纯水1∶1稀释后过0.22μm聚四氟乙烯针式滤膜,加入稳定同位素内标降低基质效应。采用ACQUITY UPLCBETH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)下电喷雾离子源正、负离子模式,内标法定量。结果 16种真菌毒素在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)均>0.999,方法检出限(limit of detection,LOD)在0.1~50.0μg/kg之间,方法定量限(limit of quantification,LOQ)为0.3~165.0μg/kg。在3个浓度的加标水平下,平均回收率为在62.7%~117.5%之间,相对标准偏差为2.0%~9.5%(n=6)。结论 该方法操作简单、高效、成本低,具有较好的准确度和精密度,可用于大批量葡萄酒中16种真菌毒素的快速、准确定量检测。
- 杨雪丽王猛李菁李方
- 关键词：真菌毒素同位素稀释葡萄酒超高效液相色谱-串联质谱
