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彭玉

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇代谢
  • 2篇遗传病
  • 2篇隐性遗传病
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体隐性遗...
  • 2篇染色体隐性遗...
  • 2篇常染色体
  • 2篇常染色体隐性
  • 2篇常染色体隐性...
  • 2篇常染色体隐性...
  • 1篇代谢过程
  • 1篇代谢障碍
  • 1篇胸内淋巴结
  • 1篇胸内淋巴结结...
  • 1篇血症
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇支气管

机构

  • 3篇第二军医大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第一一...

作者

  • 4篇彭玉
  • 3篇陈晓娜
  • 1篇刘颖
  • 1篇李志琛
  • 1篇王秀景
  • 1篇黄德东
  • 1篇梅伟群
  • 1篇徐志杰
  • 1篇王凯
  • 1篇刘宇洋
  • 1篇陈建斌

传媒

  • 1篇中国基层医药
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇临床肺科杂志

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肝糖原累积症随诊观察一例
2017年
糖原累积症(GSD)是一种先天性糖代谢障碍的常染色体隐性遗传病,由于糖代谢过程中酶的缺乏,糖原累积在肝、心、肌肉等组织中,其中以肝为主要受累器官,其发病率约为1/20000—1/25000。该疾病的典型临床表现为生长发育迟滞、肝脾肿大、低血糖表现、高脂血症、高尿酸血症等。患者可出现第二性征推迟、不明显,若控制得当可正常生育。现将本院1例GSD患者9年随诊结果报道如下。
姚新兴刘宇洋陈晓娜王秀景彭玉
关键词:肝糖原累积症随诊观察常染色体隐性遗传病糖代谢障碍高尿酸血症代谢过程
重组人甲状旁腺激素(1-34)联合雌激素对绝经后骨质疏松患者骨代谢和炎症反应的改善效果被引量:4
2022年
目的分析重组人甲状旁腺激素(1-34)[rhPTH(1-34)]联合雌激素对绝经后骨质疏松(PMOP)患者骨代谢和炎症反应的改善效果。方法选取2018年1月—2019年12月中国人民解放军联勤保障部队903医院收治的102例PMOP患者,采用简单随机抽样法分为观察组和对照组,每组51例。对照组采用雌激素治疗,观察组在对照组基础上联合rhPTH(1-34)治疗。使用骨密度测定器测定两组腰椎L2~4、股骨颈近端及Wards三角区骨密度。采用酶联免疫吸附试验测定骨代谢指标,包括骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTX)、骨碱性磷酸酶(BALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)水平。采用酶联免疫吸附试验测定血清炎症细胞因子,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)。比较两组的骨折发生率。结果治疗后,观察组腰椎L2~4、股骨颈近端及Wards三角区骨密度分别为(0.84±0.04)、(0.75±0.05)及(0.65±0.05),均明显高于对照组的(0.80±0.09)、(0.71±0.03)及(0.62±0.03),差异均有统计学意义(t=2.900、4.899、3.674,均P<0.05)。治疗后,观察组CTX、BGP及BALP水平均高于对照组,TRACP-5b水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组血清TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组骨折发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.170,P=0.141)。结论rhPTH(1-34)联合雌激素治疗PMOP的效果良好,可有效提高患者骨密度,改善骨代谢水平,减轻机体炎症反应。
彭玉梅伟群李志琛陈建斌张华北钱佳丽刘颖
关键词:重组人甲状旁腺激素(1-34)绝经后骨质疏松骨代谢炎症反应
结核性支气管淋巴瘘一例被引量:1
2017年
支气管结核(endobronchial tuberculosis,EBTB)是指发生在气管、支气管黏膜、黏膜下层及外膜的结核。结核性支气管淋巴瘘(tuberculous bronchial lymph fistula)是由胸内淋巴结结核穿透气管、支气管壁形成的一类较为特殊的 EBTB,其临床表现缺乏特异性,且部分临床表现缺如,单纯从症状和体征上很难诊断,临床上极易误漏诊[1]。现将1例不典型EBTB 发展为结核性支气管淋巴瘘报告如下。
姚新兴冯鸿洋彭玉徐志杰黄德东陈晓娜
关键词:结核性TUBERCULOSIS胸内淋巴结结核EBTB支气管结核支气管黏膜
老年Kartagener综合征1例被引量:1
2017年
Kartagener综合征(Kartagener syndrome,Ks)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,发病率约为1/3-1/5万,由慢性鼻窦炎或鼻息肉、右位心或内脏转位、支气管扩张三联征组成,同时具备三联征可诊断为完全型KS,如果只具备后2项,则称为不完全型KS。
姚新兴王凯陈晓娜范泽荣彭玉
关键词:KARTAGENER综合征常染色体隐性遗传病老年内脏转位三联征
共1页<1>
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