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刘福生

作品数:101 被引量:358H指数:11
供职机构:首都医科大学更多>>
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文献类型

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领域

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机构

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  • 7篇2003
101 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
唤醒麻醉和术中功能定位切除功能区胶质瘤
目的探讨功能区胶质瘤的手术策略,以求最大程度切除肿瘤,减少神经系统损伤。方法回顾性分析手术治疗52例功能区胶质瘤。术前应用神经功能影像评价肿瘤与功能区的关系,术中在唤醒麻醉下应用直接皮质电刺激确定运动、感觉或语言区,根据...
张忠江涛谢坚刘福生
关键词:皮质电刺激唤醒麻醉功能区定位胶质瘤
文献传递
PDGF-B在脑胶质瘤中的研究进展被引量:2
2014年
胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤,约占颅内原发性肿瘤的45%,传统的手术、放疗、化疗等方法并未明显提高胶质瘤病人的预后.因此迫切的需要一些新的治疗方法以提高胶质瘤的临床疗效.近几年来,随着对血小板源性生长因子(platelet derived growth factors,PDGFs)家族研究的增多,PDGF-B在脑胶质瘤中的表达情况、信号通路、肿瘤血管生成以及基因甲基化方面受到越来越多的关注,以PDGF-B及其受体作为靶点调节胶质瘤相关信号通路或者抑制肿瘤血管生成等,可能成为胶质瘤治疗的新途径,本文将在上述几方面展开综述.
周益强金贵善刘福生
关键词:PDGF-B脑胶质瘤抑制肿瘤血管生成血小板源性生长因子原发性肿瘤中枢神经系统
SiRNA干扰BTN3A3对脑胶质瘤细胞凋亡作用的研究被引量:1
2020年
目的探讨采用siRNA干扰嗜乳脂蛋白亚家族成员A3(BTN3A3)对脑胶质瘤细胞凋亡的影响。方法实验采用胶质瘤细胞株(HS683、U251)以及原代胶质瘤细胞,均设立阴性对照组(NC组)以及转染不同序列siRNA的Si-1组(转染1序列)和Si-2组(转染2序列)。应用蛋白质免疫印迹方法分析不同胶质瘤细胞株、小胶质细胞株(HMC3)中BTN3A3的表达情况。通过转染siRNA敲减BTN3A3后,采用流术细胞术分析各细胞株中细胞凋亡的变化情况。分离培养手术切除的脑胶质瘤组织,获得原代胶质瘤细胞后,采用蛋白质免疫印迹方法分析原代细胞中BTN3A3的表达水平;通过转染siRNA敲减BTN3A3后,采用流式细胞术分析原代细胞的细胞凋亡变化情况。结果 BTN3A3在HS683(1.12±0.03)和U87-MG细胞(1.08±0.05)中的表达水平显著高于HMC3细胞(0.66±0.02)(均P<0.01)。U251细胞Si-1组、Si-2组BTN3A3的表达水平分别为0.11±0.01、0.12±0.01,均低于NC组(0.21±0.01)(均P<0.01);HS683细胞Si-1组、Si-2组BTN3A3的表达水平分别为0.77±0.03、0.78±0.04,均低于NC组(1.01±0.03)(均P<0.01)。敲减BTN3A3后,与NC组相比,HS683细胞的早期凋亡比率(NC组:31.6%,Si-1组:53.7%,Si-2组:63.3%)、U251细胞的晚期凋亡比率(NC组:10.4%,Si-1组:18.9%,Si-2组:26.5%)升高。BTN3A3在原代胶质瘤细胞中的表达水平高于HMC3细胞(分别为0.75±0.07和0.55±0.06,P<0.05)。采用siRNA敲减后,原代胶质瘤细胞中BTN3A3的表达水平降低(NC组:0.90±0.01,Si-1组:0.44±0.01,Si-2组:0.49±0.02,Si-1组和Si-2组与NC组相比,均P<0.01),晚期细胞凋亡比率升高(NC组:12.3%,Si-1组:22.6%,Si-2组:18.2%)。结论采用siRNA干扰BTN3A3可促进胶质瘤细胞株、原代胶质瘤细胞的凋亡。
张梦梦张俊文米蕊芳金贵善刘福生
关键词:神经胶质瘤细胞凋亡
胶质母细胞瘤脂肪酸合酶调控巨噬细胞M1极化影响细胞迁移和侵袭能力的实验研究
2024年
目的 探究胶质母细胞瘤(GBM)细胞中脂肪酸合酶(FASN)表达对巨噬细胞U937极化状态的影响.方法 采用慢病毒转染GBM细胞(U87和LN229)构建稳定干扰FASN的细胞株,获得干扰RNA对照组(sh-con,即U87sh-con组、LN229sh-con组)和敲低FASN实验组(sh-FASN,即U87sh-FASN组、LN229sh-FASN组),收集以上4组的细胞上清液(GBM细胞条件培养基)后分别与经佛波酯(PMA)诱导分化后的U937巨噬细胞共培养(共培养后的细胞上清为巨噬细胞条件培养基),再分别将4组巨噬细胞条件培养基与GBM细胞(U251)进行共培养.通过蛋白质免疫印迹法(WB)和(或)细胞免疫荧光(IF)实验检测 U87sh-con、U87sh-FASN、LN229sh-con、LN229sh-FASN 4 组细胞中FASN蛋白的表达情况及GBM条件培养基与U937细胞共培养后环氧合酶2(COX-2)、精氨酸酶1(ARG1)蛋白的表达情况;通过CCK-8实验检测敲低FASN后U87和LN229细胞的增殖情况;通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测4组GBM条件培养基与U937细胞共培养后成熟巨噬细胞标志物CD68,巨噬细胞M1表型标志物CD11c、COX-2及M2表型标志物白细胞介素10(IL-10)、ARG1的表达情况;通过Transwell小室实验检测4组巨噬细胞条件培养基对U251细胞迁移、侵袭能力的影响.统计学以P<0.05为差异有统计学意义.结果 成功构建了FASN蛋白稳定敲低的U87、LN229细胞株,WB和IF结果均显示,与对应细胞的sh-con组相比,U87、LN229细胞sh-FASN组的FASN蛋白表达均降低(均P<0.05);CCK-8结果显示,48 h时U87sh-con组与U87sh-FASN组细胞活力的差异具有统计学意义[(588.391±10.032)%对比(547.009±1.860)%,P=0.002];24、48 h 时LN229sh-con组与LN229sh-FASN组细胞活力的差异均具有统计学意义[24 h:(235.033±1.598)%对比(218.026±3.593)%;48 h:(441.190±5.196)%对比(388.306±9.887)%;均P<0.05),而 8、12 h时U87、LN229细胞sh-con组与sh-FASN组细胞活力的差异均无统计学意义(均P>0.05).qRT-PCR结果显示,与U937细胞相比,经诱导分化�
张文欣季佳宇周贤喆王佳琳袁桂强张梦梦张俊文刘福生金贵善
关键词:胶质母细胞瘤脂肪酸合酶巨噬细胞细胞侵袭
脑胶质瘤干细胞巢的研究进展被引量:3
2011年
胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发肿瘤,约占颅内原发肿瘤的一半。虽然胶质瘤很少发生远处转移,但是它们能侵袭性生长入正常的脑组织中,手术难以完整切除,放疗和化疗也只能延缓肿瘤的复发,不能根治肿瘤。因此,迫切需要寻求一些新的治疗方法,
张国滨刘福生王忠诚
关键词:脑胶质瘤原发肿瘤中枢神经系统侵袭性生长远处转移完整切除
术中功能定位切除辅助运动区低级别胶质瘤被引量:9
2008年
目的探讨辅助运动区低级别胶质瘤的手术方法。方法回顾性分析14例辅助运动区低级别胶质瘤患者的临床资料和随访结果。术前应用功能磁共振进行评价。应用术中超声确定解剖边界,在唤醒麻醉下应用皮质电刺激定位功能边界,根据解剖-功能边界切除肿瘤。评价患者术前、术后功能结果。结果术后24h复查MRI显示肿瘤全切12例,大部切除2例。术后病理显示星形细胞瘤5例,少枝细胞瘤6例,少枝-星形细胞瘤3例。术后2例出现典型的辅助运动区综合征,3例出现部分辅助运动区综合征。随访12个月所有患者预后良好。结论唤醒麻醉下应用术中皮质电刺激,确定肿瘤切除的功能边界。根据解剖-功能边界切除肿瘤,能够最大程度切除辅助运动区低级别胶质瘤,同时保护正常的运动功能。
张忠江涛谢坚刘福生陈新忠乔慧李子孝陈忠平
关键词:低级别胶质瘤皮质电刺激神经外科手术
VP22-CD基因工程化载体对胶质瘤细胞体外杀伤作用的研究
2016年
目的构建CD以及VP22-CD基因工程化载体,并探讨其在体外对胶质瘤细胞的杀伤作用。方法利用聚合酶链式反应(PCR)得到CD以及VP22基因片段;利用In—fusion基因克隆方法将得到的基因片段插入到pEGFP—N1载体中,构建CD以及VP22-CD基因工程化载体;利用脂质体转染的方法将构建的基因工程化载体转染到胶质瘤细胞c6及U87细胞中,并通过体外光镜及荧光显微镜观察转染率;利用MTT比色法评价加入前药5-氟胞嘧啶后对转染后胶质瘤细胞的杀伤率。结果(1)将CD基因或VP22-CD融合基因插入到pEGFP—CD载体中,构建得到pEGFP—CD以及pEGFP—VP22-CD载体。(2)pEGFP—CD及pEGFP—VP22-CD载体可转染入c6或U87胶质瘤细胞,转染率分别为2.5%和3.7%以及2.0%和4.1%。(3)在c6或U87细胞中转染pEGFP—CD或pEGFP-VP22.CD载体并加入前药5.氟胞嘧啶后,细胞的存活率分别为(30.36±0.63)%和(11.75±1.01)%以及(28.78±3.62)%和(18.26±2.27)%,与转染pEGFP—N1组相比差异均有统计学意义(均P〈0.05)。(4)在C6或U87细胞中加入前药5-氟胞嘧啶后,转染pEGFP—VP22-CD组与转染pEGFP—CD组相比差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论CD/5-FC系统在体外对恶性胶质瘤细胞具有显著的杀伤作用和旁观者效应;并且穿梭蛋白VP22可进一步促进系统对细胞的杀伤作用。
米蕊芳金贵善张俊文周益强徐恒周程森刘福生
关键词:神经胶质瘤CD/5-FC系统旁观者效应
人脑胶质瘤干细胞分化为血管内皮细胞的实验研究被引量:4
2013年
目的探讨体内外原代培养的人脑胶质瘤干细胞(GSCs)与胶质瘤新生血管内皮细胞的关系。方法新鲜高级别(WHOⅢ级、Ⅳ级)的人脑胶质瘤标本经原代培养获取GSCs,免疫组化法检测其肿瘤干细胞及干细胞标记物Nestin的表达;鉴定后的GSCs经低氧诱导,免疫荧光法检测其诱导分化后内皮细胞标记物CD31、CD144和胶质瘤细胞标记物GFAP的表达,RT—PCR和Western—blot法检测其CD31的表达;建立胶质瘤干细胞皮下荷瘤裸鼠模型,免疫组化技术检测模型中人来源的CD31的表达。结果(1)悬浮生长的胶质瘤干细胞球样细胞经免疫组化鉴定Nestin表达阳性;(2)低氧诱导后的GSCs能够表达CD31、CD144,有些细胞能够同时表达CD144和GFAP;(3)RT—PCR检测发现GSCs在诱导前后都有CD31mRNA的表达,而Western—blot检测到只有诱导后的GSCs有CD31蛋白的表达;(4)胶质瘤干细胞荷瘤裸鼠模型的肿瘤组织中部分微血管抗人CD31抗体染色阳性。结论胶质瘤干细胞不仅在体外低氧条件下可分化为内皮细胞,在体内微环境条件下同样可分化为血管内皮细胞,并参与胶质瘤新生组织的血液供应。
聂秀涛金贵善米蕊芳张国滨谢坚曹泽周益强董程远刘福生
关键词:胶质瘤干细胞内皮细胞低氧诱导
脑胶质瘤干细胞的体外培养与生物学特性观察被引量:5
2007年
目的体外培养人脑胶质瘤干细胞并观察其生物学特性。方法应用无血清培养技术,从手术中获取的人脑胶质瘤组织培养得到肿瘤干细胞,诱导其分化后与原肿瘤组织细胞进行比较。应用细胞免疫荧光技术鉴定肿瘤干细胞表面标志物。结果分别在间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤中培养得到悬浮生长的肿瘤干细胞球,其能在体外自我更新、增殖,形成新的克隆性细胞球,保持连续稳定的传代,能表达神经干细胞表面标志物CD 133。在含血清培养基中能够分化为与原肿瘤组织相似的贴壁生长的细胞。结论人脑胶质瘤中存在一定量的肿瘤干细胞,能够自我更新增殖、诱导分化、表达干细胞标志物CD 133。为探讨脑胶质瘤的发病机制奠定了基础。
车树圣孟庆海金澎李洛刘福生
关键词:脑肿瘤肿瘤干细胞细胞培养
培养科研型硕士研究生的科研思维被引量:9
2012年
医学科研需要一种科学的思维模式,通过对相关文献的查阅,对科研过程的整体过程的把握,对科研逻辑性的重视,对医学标书的学习和书写及对科研创新的鼓励,在实践中培养和提高科研型硕士研究生的科研思维能力。
金贵善刘福生
关键词:科研思维
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