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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇原料药
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出度
  • 1篇片剂
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇酰化

机构

  • 2篇上海医药工业...
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇李建其
  • 2篇王铁闯
  • 1篇倪峰
  • 1篇张庆伟
  • 1篇董堃华
  • 1篇姜玲
  • 1篇孙银银

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗肿瘤药物mocetinostat的合成
2016年
目的:改进mocetinostat的制备工艺。方法:以吡啶-3-硼酸为起始原料通过3步反应合成组蛋白去乙酰化酶抑制剂mocetinostat(N-(2-氨基苯基)-4-[[[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基]苯甲酰胺)。结果:目标产物结构经1H-NMR,13C-NMR和ESI-MS确证,总收率为64.64%。结论:改进后的制备工艺路线简单,收率提高。
姜玲张庆伟王铁闯金勋奇李建其
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂
马西替坦片剂的研制及质量评价被引量:4
2017年
以自制马西替坦片和原研制剂(Opsumit)在含0.1%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的pH 6.8磷酸盐缓冲液中溶出曲线的相似因子f_2为主要考察指标,片剂的性质(如颗粒流动性、崩解时间等)为辅助指标,采用单因素试验和正交设计筛选了马西替坦片片芯的最优处方,即过200目筛的原料药30 g,一水乳糖116.9 g,聚维酮K30 6.6 g,微晶纤维素和羧甲淀粉钠在制湿颗粒前加入11.7和4.2g,在整粒后加入剩余的35.1和4.2 g,黏合剂采用0.2%Tween-80溶液。经包薄膜衣后得到3批优化自制片,与原研制剂相比,在pH 1.0盐酸、pH 4.5乙酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液及水中溶出曲线的相似因子(f_2)值均大于65。影响因素试验结果显示自制片具有较好的稳定性。
孙银银董堃华王铁闯倪峰李建其
关键词:片剂处方筛选溶出度稳定性
共1页<1>
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