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排序方式：

HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量被引量：11: 2015年; 目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（体积比35∶65）;流速为1.0 m L·min^-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354～7.088μg·m L^-1（r=0.999 5）和0.356～7.128μg·m L^-1（r=0.999 7）,平均回收率分别为98.48%（RSD=1.47%）和99.06%（RSD=1.49%）。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。; 刘国红赵路吴纯伟王淑美梁生旺; 关键词：桂枝茯苓丸苦杏仁苷芍药苷

UHPLC法同时测定不同产地葛根中5种活性成分的含量被引量：18: 2015年; 目的：建立同时测定不同产地葛根中3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元5个成分含量的UHPLC法。方法：采用Agela Venusil MP C18（100 mm×2.1 mm,3μm）色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,检测波长250 nm。结果：3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元分别在12.41-248.24ng（r=0.9999）、58.82-1 176.47 ng（r=0.9997）、12.65-252.94 ng（r=0.9999）、12.14-242.82 ng（r=0.9998）、1.82-36.30 ng（r=0.9997）进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.03%-100.32%,RSD值为0.26%-1.37%。结论：本方法简便可靠、快速,可有效控制葛根的质量。; 赵路关琴笑路丽郭先帅刘国红王淑美; 关键词：超高效液相色谱法活性成分

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刘国红