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贾彩虹: 作品数：10 被引量：19H指数：2; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金“十二五”国家科技计划农村领域更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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香蕉MaTET基因的克隆与表达分析: 2015年; 采用RACE技术克隆香蕉果实采后成熟相关基因Ma TET的全长c DNA,利用生物信息学方法分析Ma TET基因及推导蛋白的序列,再利用RT-PCR技术对该基因的组织器官表达特性和在果实采后成熟过程中的表达特性进行分析。结果表明,Ma TET的c DNA序列全长为1 234 bp,包含一个852 bp的完整开放阅读框,编码283个氨基酸残基,5′端非编码区222 bp,3′端非编码区160 bp,起始密码子为ATG,终止密码子为TAG。Ma TET蛋白具4个跨膜区域,属于四跨膜蛋白(Tetraspanins),拥有多个与信号传导有关的修饰位点,在系统发生上更接近鹰嘴豆、野草莓和番茄等双子叶植物。Ma TET可在香蕉根、茎、叶、花以及果实中表达,在根和叶中的表达量高于其它器官;Ma TET在自然成熟香蕉果实中的微黄(TY)阶段开始上调表达,在黄多于绿(MY)阶段表达量急遽升高,随后降低,乙烯可增强Ma TET表达且表达高峰提前至绿多于黄(MG)阶段,1-MCP抑制Ma TET的表达。; 姜成东刘菊华徐碧玉贾彩虹苗红霞金志强; 关键词：香蕉克隆生物信息学

2个14-3-3蛋白基因在香蕉果实成熟过程中的表达分析被引量：1: 2018年; 通过简并引物和降落PCR方法结合RACE(rapid amplification of c DNA end)技术在香蕉果实c DNA文库中获得2个14-3-3基因,分别命名为Ma14-3-3d和Ma14-3-3h,把Ma14-3-3d和Ma14-3-3h与Ma14-3-3a、Ma14-3-3c、Ma14-3-3e、Ma14-3-3i进行多重序列比对和同源性比较。结果表明:Ma14-3-3d和Ma14-3-3h与Ma14-3-3a、Ma14-3-3c、Ma14-3-3e、Ma14-3-3i具有较高的同源性,同时具有一定的差异性。遗传进化分析结果表明,Ma14-3-3d与Ma14-3-3a、Ma14-3-3c、Ma14-3-3e、Ma14-3-3i同属于non-ε类14-3-3基因,Ma14-3-3h属于ε类14-3-3基因。RT-PCR分析结果表明,Ma14-3-3d和Ma14-3-3h在香蕉不同器官中差异表达,Ma14-3-3d在香蕉的根、茎、叶、花和果中均有表达,且在茎、叶和花中的表达量高于根和果;Ma14-3-3h在根、花和果中的表达量较高,而在茎和叶中的表达量较低。q RT-PCR分析结果表明,Ma14-3-3d基因的表达明显受乙烯的诱导,而Ma14-3-3h在正常成熟、乙烯处理与1-MCP处理的果实中表达量均很低,与果实成熟的相关性不明显。推测Ma14-3-3d可能与香蕉果实成熟密切相关,可能参与乙烯调控果实成熟过程中的生物合成与信号转导。; 李美英金志强杨小亮贾彩虹夏启玉郭静远贺萍萍徐碧玉; 关键词：香蕉

香蕉MaTPS1基因序列及其表达特性分析被引量：2: 2015年; 通过随机克隆测序法,从香蕉根系cDNA文库中获得海藻糖合成酶基因,命名为MaTPS1。MaTPS1扩增获得cDNA序列,全长3 946bp,开放阅读框2 562bp,编码853个氨基酸。生物学信息分析表明,MaTPS1蛋白属于不稳定蛋白,等电点4.72,具有TPS和TPP结构域。序列预测分析表明,MaTPS1蛋白定位于细胞质中,不存在信号肽,为跨膜疏水蛋白。与已知植物TPS氨基酸同源序列比对结果显示,一致性达74.81%,其中与2种马来西亚野生蕉、玉米、野茶树、中果咖啡的TPS编码氨基酸序列一致性分别为100%、79.91%、71.33%、63.93%和65.13%。器官特异性分析表明,MaTPS1在香蕉的根、球茎、假茎、叶、花和果实中都有表达,其中在根、球茎、假茎和花中表达量较高。qRT-PCR分析表明,ABA、ACC、干旱、低温、盐害和枯萎病胁迫处理后,MaTPS1表达量在盐胁下增加,于24h时达到最高,而在其他胁迫下较正常条件下降低。研究认为,MaTPS1可能参与调控香蕉抗盐胁迫机制,从而提高香蕉耐盐性。; 许桂莺徐碧玉邢文婷贾彩虹王卓常胜和王安邦舒海燕金志强; 关键词：香蕉生物信息学

一种改良植物果实支链淀粉品质的基因及其编码产物与应用: 本发明涉及一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1，一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1编码的蛋白质，氨基酸序列如SEQ ID NO:2，本发明还涉及香蕉果实...; 苗红霞孙佩光徐碧玉金志强张凯星刘菊华张建斌贾彩虹王静毅王卓; 文献传递

一种改良植物果实支链淀粉品质的基因及其编码产物与应用: 本发明涉及一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1，一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1编码的蛋白质，氨基酸序列如SEQ ID NO:2，本发明还涉及香蕉果实...; 苗红霞孙佩光徐碧玉金志强张凯星刘菊华张建斌贾彩虹王静毅王卓; 文献传递

asr基因酵母双杂交系统的构建及筛选鉴定: 2011年; 为研究asr作用的分子机制,分析该基因表达产物在体内相互作用的靶蛋白,分别构建诱饵质粒载体和转基因拟南芥cDNA文库,通过转入酵母细胞中,初步的鉴定分析证实成功构建了诱饵质粒载体和拟南芥cDNA文库。构建的酵母双杂交系统为发现asr基因表达产物在体内相互作用的靶蛋白奠定了基础。; 许奕金志强刘菊华贾彩虹张建斌徐碧玉; 关键词：酵母双杂交克隆

一种适合香蕉根系总RNA提取的方法被引量：3: 2010年; 利用改良SDS法、改良CTAB法、SDS法和QIAGENR Neasy Plant Mini试剂盒提取法分别提取香蕉幼根和老根的总RNA,并对提取的总RNA的完整性、纯度等进行比较。结果表明:改良的SDS法提取的总RNA在清晰度、纯度、完整性和回收率上均高于其他3种方法所提取的。; 王甲水张建斌贾彩虹刘菊华金志强

一种改良植物果实品质的基因及其编码产物与应用: 本发明公开了一种新的改良植物果实品质的基因MaOFP1，同时涉及MaOFP1基因在改良植物果实品质中的相关应用。本发明提供了一种培育转基因植物方法，为将MaOFP1基因导入目的植物，获得具有如下1)‑4)中至少一种特征的...; 刘菊华金志强徐碧玉欧阳婷李雅超张建斌贾彩虹王卓苗红霞; 文献传递

香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2克隆及表达特性分析被引量：1: 2016年; 在获得MaTPS2基因全长序列的基础上,采用同源序列比对、聚类分析、实时定量PCR等技术初步探讨香蕉MaTPS2基因的功能。从香蕉A基因组中获得一条3 277bp MaTPS2全长序列,包含一个完整的开放阅读框1 344bp,编码蛋白含447个氨基酸。其氨基酸理化性质分析表明,MaTPS2蛋白属于不稳定疏水性蛋白,具有一个结构域GT1-TPS。通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对,同源性达77.95%。系统发育树进化关系分析表明,MaTPS2编码的氨基酸序列与银杏TPS氨基酸序列(AAX16014.1)邻近,说明二者的亲缘关系较近。器官特异性分析表明,MaTPS2在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花各器官中均有表达,其中在球茎、假茎和叶中表达量较多,在果实中表达量较低。在ABA、干旱、盐害和枯萎病菌胁迫处理下,MaTPS2表达量升高,在ACC胁迫处理下,MaTPS2表达量显著下降,而低温胁迫条件下,MaTPS2表达不响应。由此推导,MaTPS2可能参与调控香蕉抗旱、抗病机制。植物生长调节剂ACC和ABA胁迫处理说明MaTPS2的表达可能受激素蛋白间接调控。; 王安邦吴琼舒海燕许桂莺苗红霞柯建浩贾彩虹邢文婷许奕; 关键词：香蕉生物信息学胁迫

香蕉果实高质量总蛋白的提取方法被引量：12: 2009年; 比较了三氯乙酸/丙酮沉淀法、酚抽法、丙酮沉淀法3种方法对香蕉(M.AAA Group Cavendish)果实总蛋白的提取效果。结果显示酚抽法所得图谱条带完整清晰;TCA法所得图谱条带间模糊不清,存在拖尾现象;而丙酮沉淀法提取的蛋白得率不高,蛋白带谱不完整。说明酚抽法适合香蕉果实总蛋白提取。同时为满足不同激素处理及采后不同成熟度香蕉果实高质量蛋白质提取的需要,在酚抽法基础上对提取缓冲液进行了改良,获得了良好的效果。为以后研究香蕉果实蛋白质功能奠定了基础。; 王卓贾彩虹金志强徐碧玉; 关键词：香蕉蛋白质提取

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