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田莉

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室更多>>
发文基金:吉林省卫生厅重点实验室科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙本质涎蛋白
  • 1篇牙本质涎磷蛋...
  • 1篇牙根
  • 1篇牙根吸收
  • 1篇龈沟液
  • 1篇细胞
  • 1篇磷蛋白
  • 1篇膜型
  • 1篇膜型基质金属...
  • 1篇膜型基质金属...
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇根吸收

机构

  • 2篇吉林大学
  • 1篇吉林大学口腔...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 2篇田莉
  • 1篇胡敏
  • 1篇王广义
  • 1篇姜欢
  • 1篇张扬
  • 1篇蔺勇
  • 1篇左志刚
  • 1篇孟刚

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MT1-MMP对人肝癌细胞浸润能力的影响被引量:1
2008年
目的观察膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)对人肝癌细胞株浸润能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法将稳定表达MT1-MMP基因转染至HepG2细胞中,应用Western印迹法检测MT1-MMP蛋白表达;明胶酶谱分析法检测MMP-2酶原活性;体外侵袭实验检测细胞株浸润能力。结果重组质粒转染株MT1-MMP蛋白表达水平明显高于空质粒组和未转染组(P<0.01)。明胶酶谱分析实验发现,MT1-MMP组同时检测到72000酶原形式和64000活性形式的MMP-2,另两组只检测到72000酶原形式的MMP-2。体外侵袭实验结果显示,MT1-MMP组细胞穿过基质胶(Matrigel)的细胞数目明显多于其他两组(P<0.01)。结论MT1-MMP能显著增强肝癌细胞株的浸润能力,其机制主要是通过激活MMP-2酶原,降解肿瘤周围的基质成分实现的。
孟刚张扬蔺勇田莉王广义
关键词:膜型基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶-2
正畸牙根吸收与龈沟液中牙本质涎磷蛋白和牙本质涎蛋白相关性的实验研究被引量:6
2011年
目的探讨大鼠龈沟液中牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质涎蛋白(DSP)的表达与实验性牙移动所致牙根吸收的关系。方法 36只健康Wistar大鼠随机分成3组:对照组、轻力组、重力组。以上颌切牙为支抗,轻力组和重力组分别以0.392、0.98 N力拉右侧上颌第一磨牙向近中移动。加力7 d后,提取龈沟液,制备实验牙及其牙周组织切片,行苏木精-伊红染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察牙根吸收情况,并通过Western blot检测龈沟液中DSPP、DSP的表达。结果组织学观察:对照组未见明显的牙根吸收,轻力组未见明显的牙根吸收及破牙骨质细胞,重力组在根尖1/3远中区及根分叉附近出现明显牙根吸收。Western blot结果显示:对照组中只有DSPP表达,轻力组和重力组中有DSPP和DSP表达。3组大鼠龈沟液中DSPP、DSP蛋白的表达均有统计学差异(P<0.05),重力组中2种蛋白表达最高,轻力组次之,对照组最低。结论在正畸所导致的牙根吸收过程中,龈沟液中有DSPP和DSP的表达。
左志刚胡敏姜欢田莉
关键词:牙根吸收龈沟液牙本质涎磷蛋白牙本质涎蛋白
共1页<1>
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