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张美微

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物监测
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物
  • 1篇治疗药物监测
  • 1篇色谱
  • 1篇相色谱
  • 1篇茶碱
  • 1篇串联质谱
  • 1篇串联质谱法

机构

  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海市食品药...

作者

  • 1篇李水军
  • 1篇孙旭颖
  • 1篇张美微

传媒

  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
液相色谱-串联质谱法监测血清茶碱浓度及室间质量评价被引量:3
2014年
目的:对液相色谱-串联质谱(LC-MS /MS)检测茶碱进行方法学评价,探讨其在茶碱治疗药物监测(TDM)中的应用。方法在血清添加放射性核素内标茶碱-D6,经蛋白沉淀稀释后采用 LC-MS /MS 测定。以Capcell C18 MG Ⅲ(100 mm ×2.0 mm,5μm)为分析柱进行反相色谱分离;以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水[20∶80(v/v)]为流动相,流速为0.3 mL/min;以电喷雾离子化串联四级杆质谱、正离子多反应监测进行定量检测。用建立的方法从2008年起连续参加卫生部临检中心茶碱 TDM室间质量评价。结果LC-MS /MS 检测茶碱的线性范围为1~50μg/mL,批内和批间精密度分别为2.26%~6.65%和4.70%~6.84%,准确度分别为94.14%~104.00%。单个样品的监测分析时间为3.5 min。冻融(-30℃室温反复解冻3次)、室温放置24 h、自动进样器放置24 h、长期保存(-30℃放置28 d)的稳定性均良好。LC-MS /MS 测定结果与室间质量评价靶值偏差为2.75%,斜率为1.04,相关系数(r2)为0.983。结论该 LC-MS /MS 采用放射性内标稀释,具有简单、快速、特异性和灵敏度较好的特点,连续6年测定结果符合全国室间质量评价要求,可用于茶碱的临床 TDM。
孙旭颖张美微李水军
关键词:茶碱液相色谱-串联质谱法治疗药物监测
共1页<1>
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