陈艳霞
- 作品数：58 被引量：36H指数：3
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学电气工程文化科学医药卫生更多>>
- 用于制备表面为特定晶面的单晶空间取向调控方法和装置
- 本发明涉及一种确定和调控单晶体空间取向的装置以及利用该装置制备表面具有特定晶面取向的单晶材料的方法。装置包括：单晶体及其连接体，基座，激光器，半透镜，平面反射镜，反射接收屏。本发明利用激光照射从多方位观察单晶材料表面的反...
- 陈艳霞郑勇力魏杰廖铃文
- 文献传递
- 电化学测量中的欧姆电压降补偿问题被引量：1
- 2021年
- 对工作电极与参比电极之间的溶液电阻(Ru)进行准确的欧姆电压降补偿是获取可靠的电化学实验结果的前提,但测量中该如何进行补偿尚未建立规范的操作流程。本文首先探究了工作电极与Luggin毛细管末端距离对Ru的影响。随后对比了Autolab PGSTAT 302N、CHI系列恒电位仪的交流阻抗法与CHI系列恒电位仪所测得Ru的差别。并且以铂电极上的氢析出反应为例,探究了灵敏度、补偿百分比以及仪器等因素对补偿后HER极化曲线带来的影响。深入讨论了产生这些偏差的原因,最后给出了规避和减轻此类问题以实现准确有效的欧姆电压降补偿的建议。
- 陈佳琦叶旭旭廖玲文韦臻许绵乐陈艳霞
- 关键词：电化学测试灵敏度
- 电化学原位表面增强拉曼光谱研究Au@Pd纳米粒子薄膜电极上吸附CO的斯塔克效应（英文）被引量：1
- 2016年
- 电化学Stark效应是指电极溶液界面的吸附物或金属-吸附物之间的化学键的振动频率随电极电势而发生变化的现象.研究该效应,可以更好地理解吸附物与基底的相互作用(如吸附构型、吸附取向和覆盖度等随电位的变化),也可反过来推断电极基底的电子构型及其随电势的变化规律,对理解电化学双电层的结构以及电催化反应的构效关系都很有帮助.多年以来,电极表面吸附CO的电化学Stark效应广受关注,是由于CO为很多小分子氧化的中间产物,研究CO的谱学行为,可加深对CO以及其它能产生CO中间物有机小分子的电催化氧化机理和动力学的理解;另一方面,CO与过渡金属之间普遍存在σ给电子以及π反馈电子作用,因此CO也可作为探针分子,通过考察CO_(ad)以及M–CO_(ad)的振动频率的变化,可推断相应条件下基底的电子与几何结构等信息.本文使用电化学原位表面增强拉曼技术,在一个大的电势范围内考察了Au@Pd纳米粒子薄膜电极上饱和吸附CO的振动光谱行为,以期更好地理解CO_(ad)与基底的成键作用与电极电势之间的关系.由于纯Pd电极表面的拉曼信号太弱,实验使用具有核壳结构的Au@Pd纳米粒子薄膜作为模型电极,并利用Au核的拉曼增强特性.宽广的电势范围约–1.5到0.55V vs.NHE,通过使用酸性、中性以及碱性电解质得以实现.实验考察的电势上限由COad氧化起始电位决定,而下限由强烈氢析干扰测量所限制.结果表明,在检测的电势范围内,C–OM(M指在电极表面的桥式吸附CO和穴位吸附CO所形成的谱带重叠)和Pd–COM键的振动频率可以分为三段:dνC–O_M/d E在–1.5~–1.2 V范围内是185～207 cm^(–1)/V,在–1.2~–0.15 V是83～84 cm^(–1)/V,在–0.2～0.55 V是43 cm^(–1)/V;而dν_(Pd–COM)/d E在–1.5~1.2 V范围内是–10～–8 cm^(–1)/V,在–1.2~–0.15 V是–31~–30 cm^(–1)/V,在–0.2～0.55 V是–15 cm^(–1)/V.与同时记录�
- 张普卫怡蔡俊陈艳霞田中群
- 关键词：表面增强拉曼光谱密度泛函理论斯塔克效应
- 揭示电极反应的内在动力学:受传质影响下的旋转圆盘电极体系的极限扩散电流合理解析
- 2022年
- 旋转圆盘电极体系被广泛用于研究可能因反应物传质不足而受影响的电催化反应动力学.在该体系中,通过Koutecky-Levich方程计算的特定超电势下的动力学电流密度通常用作评价电催化剂活性的指标.然而,普遍发现在文献中没有合理辨析极限扩散电流密度.相比于动力学电流密度,实验测量的电流密度对极限扩散电流密度进行归一化(电流密度与极限电流的比值j/j)的方法,也经常出现其有效性不合理的情况.本文通过以氧还原反应/氢气氧化反应/氢析出反应为例,证明了从实验数据中合理解析在不同特定的实验条件下同一反应的实际极限扩散电流密度对于准确推导动力学电流密度的方法.分析揭示了归一化电流(j/j)是一个粗略的活性指标,它只能用于定性比较在传质和电极粗糙度因子完全相同的条件下的活性趋势.除此之外,如果用归一化电流此作为活性指标去比较内在的活性,则需要排除浓差超电势的影响.
- 许绵乐陈微廖玲文韦臻蔡俊陈艳霞
- 关键词：传质
- 铂电极上氧还原机理与动力学研究
- 陈艳霞
- 论我国司法鉴定制度的改革
- 本文对我国司法鉴定制度的改革进行了论述。文章分为四个部分：
第一章：司法鉴定概念之比较。本章中笔者通过比较分析两大法系对司法鉴定概念的表达，以及我国理论界和实务界对司法鉴定概念的认识，指出了现有司法鉴定概念的不...
- 陈艳霞
- 关键词：司法制度司法鉴定司法公正法律规制
- 文献传递
- 利用K-L方程估算旋转圆盘电极体系反应动力学电流的误差来源分析被引量：6
- 2014年
- 旋转圆盘电极(RDE)体系主要用于低溶解度反应物的电极过程动力学研究.在利用RDE技术研究不可逆电极反应动力学时,人们常利用Koutecky-Levich方程排除传质的影响,从总电流估算反应的动力学电流.由于K-L方程是建立在系统满足稳态扩散模型的基础上,实际运用时如果体系偏离稳态扩散,就有可能对估算的动力学参数造成很大误差.本文以氧气在多晶铂电极上的还原反应为例系统地估算了不同氧气浓度与电极转速下的误差,结果表明低氧气浓度与低圆盘转速的情况不满足稳态扩散条件,若此时仍根据K-L方程利用外推法进行分析,误差可达30%.因此作者建议,在RDE体系中利用K-L方程估算动力学参数时,最好忽略低浓度与低转速下的数据,直接使用较高浓度与较高转速下的数据进行计算与分析.
- 陈微廖玲文何政达陈艳霞
- 关键词：氧还原反应
- 重新审视桥式吸附甲酸根在铂电极上电催化氧化甲酸过程中的作用被引量：1
- 2013年
- 基于以前报道的电化学原位ATR-FTIRS数据（Langmuir22，10399（2006）和Angewa．Chem．Int．Ed．，50，1159（20111），详细讨论了甲酸在铂电极上电催化氧化机理及动力学过程．提出了直接反应路径的动力学模型，即甲酸吸附（同时C—H键活化）作为此反应的决速步骤，此反应路径贡献甲酸氧化反应的大部分电流．该动力学模型可以很好地拟合在无CO毒化影响和浓度在0．1mol／L以下的红外光谱结果．这种机理预测了甲酸氧化直接途径可能只需要一个Pt原子作为反应位点，甲酸根阻碍活性位点，并非为反应中间物．另外还详细检验了之前其他小组曾提出的甲酸根途径上一级或二级反应）为甲酸氧化直接途径，并指出了引起分歧的原因．
- 徐杰梅东袁道福张尊彪刘少雄陈艳霞
- 关键词：甲酸氧化电催化
- 用于制备表面为特定晶面的单晶空间取向调控方法和装置
- 本发明涉及一种确定和调控单晶体空间取向的装置以及利用该装置制备表面具有特定晶面取向的单晶材料的方法。装置包括：单晶体及其连接体，基座，激光器，半透镜，平面反射镜，反射接收屏。本发明利用激光照射从多方位观察单晶材料表面的反...
- 陈艳霞郑勇力魏杰廖铃文
- 金电极上氢析出反应的温度效应
- 2012年
- 用循环伏安法研究了多晶金电极在0．1mol／LHClO4和0．1mol／LKOH中氢析出反应的温度效应．在278-333K时，随温度和电位的增加氢析出反应电流显著增加，在酸性溶液中Tafel斜率从118mV／dec增加到146mV／dec，超电势从0．2V增加到0．35V时，其活化能从37kJ／mol降低至30kJ／mol，反应的指前因子比在碱性溶液中的高出一个数量级．在碱性溶液中Tafel斜率约为153±15mV／dec，且未呈现明显随温度变化的趋势．平衡电位的反应活化能在酸性和碱性溶液中分别约为48和134kJ／mol．当超电势增加时，在碱性溶液中的指前因子单调增加，在酸性溶液中指前因子不随电位而变化．还讨论了金电极上氢析出反应在酸性和碱性溶液中具有不同的随电势变化的动力学参数的原因及其与反应机理的联系．
- 汤志强廖玲文郑勇力康婧陈艳霞
- 关键词：金电极温度效应活化能
