吴秀君
- 作品数：31 被引量：78H指数：6
- 供职机构：辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPA及CD34与胃癌侵袭和转移的关系及其相关性的研究
- 侵袭与转移作为恶性肿瘤生物学行为中最关键的特性已引起人们的广泛关注。该试验将对尿激酶型纤溶酶原激活剂(UPA)、血管标志物CD34与胃癌侵袭和转移的关系及其相关性进行研究。
材料和方法:
选择临床及病...
- 吴秀君
- 关键词：胃癌尿激酶型纤溶酶原激活剂CD34抗原微血管密度
- 文献传递
- 脑血宁注射液血清药物化学及药代动力学研究
- 脑血宁注射液是由北京中医药大学研制的复方中药制剂，由羚羊角、牡丹皮、栀子、石菖蒲等四味中药组成，具有平肝息风，活血化淤，豁痰开窍等功能，适用于高血压性脑出血的治疗，目前该药正处于临床研究阶段。本文采用高效液相色谱法对脑血...
- 吴秀君
- 关键词：血清药物化学药代动力学高效液相色谱
- 文献传递
- 七叶皂苷对洛伐他汀在高脂血症大鼠模型体内药代动力学的影响被引量：1
- 2020年
- 目的在高脂血症大鼠模型中研究七叶皂苷对洛伐他汀药代动力学的影响。方法采用高脂饲料喂饲大鼠,构建高脂血症大鼠模型,通过血清生化分析确定造模成功。选择12只造模成功的大鼠,随机分成2组,即单独给药组和联合给药组,每组6只大鼠。单独给药组和联合给药组大鼠分别经尾静脉注射给予0.9%生理盐水和注射用七叶皂苷钠(0.5 mg/kg,qd),连续14 d。第14天,给药后,两组大鼠灌胃给予洛伐他汀(20 mg/kg,0.5%CMC-Na溶液),并于洛伐他汀给药前和给药后不同时间点采集血样,采用HPLC-MS/MS方法测定洛伐他汀及其活性代谢物洛伐他汀酸的血药浓度,计算药动学参数。结果长期给予七叶皂苷钠导致洛伐他汀酸的血浆暴露水平显著升高,Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别是单独给药组的2.43(90%CI:1.55,3.31)、2.66(90%CI:1.67,3.66)和2.99倍(90%CI:1.44,4.55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与单独给药组相比,联合给药组洛伐他汀的血浆暴露也略有增加,但两组Cmax和AUC比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论七叶皂苷可抑制高脂血症模型大鼠的洛伐他汀代谢,增加其体内暴露水平。
- 吴秀君苑冬敏陈克研马然韩波于艳
- 关键词：洛伐他汀七叶皂苷药代动力学高脂血症
- 反相高效液相色谱法测定人血浆和尿中丹皮酚浓度被引量：1
- 2007年
- 目的建立测定血浆、尿样本中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法血浆样品经沉淀蛋白,尿样经稀释后,以乙腈-0.1%磷酸pH3.5（55∶45）为流动相,经DiamonsilC18柱分离,进行色谱分析。结果本方法丹皮酚的血浆浓度在20-1000μg·L^-1,尿中浓度在20-800μg·L^-1内线性关系良好,方法回收率在81.0%-85.0%之间,日内、日间RSD均小于11.0%。结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于丹皮酚的药动学研究。
- 吴秀君李国信肇丽梅
- 关键词：反相高效液相色谱丹皮酚人血浆
- 液相色谱-质谱联用技术在中药药代动力学研究中的应用进展被引量：8
- 2006年
- 液相色谱-质谱法在中药药代动力学研究中的应用,包括中草药单一有效成分体内药物浓度测定及多组分同时测定、中草药体内代谢产物的鉴定与分析等。中草药特别是中药方剂,成分较复杂,较化学药物的药代动力学研究更困难;而液相色谱-质谱法结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度和极强的定性专属性,适于中药药代动力学研究。
- 吴秀君肇丽梅
- 关键词：中药药代动力学
- 静脉注射丹红注射液后丹酚酸B在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究大鼠多剂量sc丹红注射液后丹酚酸B的药动学。方法将Wistar大鼠分为3组,分别于尾sc低、中、高剂量(1.25、2.5、5.0 m L·kg-1)丹红注射液,用LC-MS/MS法测定给药后不同时间点丹酚酸B的血药浓度,并采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果注射低、中、高剂量后,大鼠体内丹酚酸B的Cmax分别为1.8071、3.6004、7.3480μg·m L-1,AUC0-t分别为0.4927、0.9926、1.9145μg·m L-1·h,t1/2分别为1.34、1.64、1.42 h;Cmax、AUC0-t与剂量呈线性关系,t1/2与剂量无明显相关性。结论静脉注射丹红注射液后,丹酚酸B在大鼠体内的药动学行为与剂量呈线性。
- 张瑛瑛吴秀君
- 关键词：丹红注射液丹酚酸BLC-MS/MS药动学
- 不同剂型奥美拉唑在中国健康受试者中的药代动力学比较研究(40 mg)被引量：1
- 2022年
- 目的以健康受试者为对象进行单次及多次口服奥美拉唑干混悬剂(Ⅱ)的药代动力学试验,明确单次和多次给药后的药代动力学特征,并以市售奥美拉唑镁肠溶片为参比制剂,进行药代动力学比较研究。方法用单中心、随机、两周期、两交叉、自身对照试验设计,空腹条件下入组28例受试者,随机分为2组,每周期连续用药7天,每天口服奥美拉唑干混悬剂40 mg/1680 mg或奥美拉唑镁肠溶片40 mg,在第1天及第7天服药前后和第5~6天服药前分别按方案进行药代动力学血样采集,用LC-MS/MS技术测定血浆中奥美拉唑浓度,采用Win-Nonlin 7.0计算药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果受试者单次服用奥美拉唑受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(2256.30±793.61),(1415.11±764.68)ng·mL^(-1);AUC_(0-24)分别为(3812.88±3328.65),(3766.63±3272.82)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(3832.50±3347.36),(3788.94±3290.35)ng·h·mL^(-1);C_(max)、AUC_(0-24)、AUC_(0-∞)的90%CI分别为152.25%~194.41%,96.83%~117.39%和96.72%~117.13%。受试者连续给药奥美拉唑受试制剂和参比制剂后C_(ssmax)和AUC_(ss)显著增大,C_(ssmax)较单次给药分别增大了51.4%和71.5%,AUC_(ss)较单次给药AUC_(0-24)分别增大了91.3%和95.6%。结论奥美拉唑不同剂型口服给药后,AUC均生物等效,单次给药的C_(max)生物不等效,多次给药后稳态平均血药浓度生物不等效,受试制剂比参比制剂起效快。
- 李晓斌喻明隋鑫曹莹陈璐阚敏庄菊香吴秀君马然王华伟王文萍
- 关键词：健康受试者药代动力学
- 纳米药物的药动学研究概况分析被引量：6
- 2014年
- 纳米药物是一种具有同生物膜性质类似的磷脂双分子层结构载体的药物,与传统给药形式的药物以游离的分子态被吸收相比,纳米药物有大部分量以纳米聚集态形式被吸收,同时兼有分子态吸收,从而具有不同的体内过程,并产生特殊的生物活性。本文对近年来纳米药物的药动学研究进展进行了综述。
- 谭文超左金梁吴秀君
- 关键词：纳米药物药动学
- 盐酸特比萘芬片在中国健康受试者的生物等效性研究
- 2023年
- 目的研究2种盐酸特比萘芬片在中国健康受试者体内的生物等效性。方法空腹试验和餐后试验各入组40例健康受试者,随机、开放、双周期、双交叉单剂量口服盐酸特比萘芬片受试制剂和参比制剂125 mg,用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定给药后不同时间点特比萘芬的血药浓度。用Phoenix WinNonlin^(■)8.1软件计算药代动力学参数,考察两制剂生物等效性。结果空腹试验中受试制剂和参比制剂特比萘芬的药代动力学参数C_(max)分别为(644.17±274.24)和(663.98±274.76)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(2440.59±1034.53)和(2521.69±1056.85)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(2668.83±1153.59)和(2797.24±1234.36)ng·mL^(-1)·h。餐后试验中受试制剂和参比制剂特比萘芬的药代动力学参数C_(max)分别为(735.70±266.51)和(705.16±236.93)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3762.86±1203.85)和(3718.49±1262.15)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(4159.11±1400.04)和(4174.91±1690.98)ng·mL^(-1)·h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均数比值的90%置信区间均在85.12%~111.81%内,表明盐酸特比萘芬片受试制剂和参比制剂在空腹状态和餐后给药时均具有生物等效性。结论2种盐酸特比萘芬片在中国健康受试者体内具有生物等效性。
- 隋鑫王文萍李晓斌吴秀君张旭曹莹喻明陈璐马然李翔宇
- 关键词：特比萘芬色谱法串联质谱法生物等效性
- 拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者体内的生物等效性研究
- 2023年
- 目的 评价拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者体内的药代动力学和生物等效性。方法 采用随机、开放、单剂量、两周期、双交叉给药试验设计。空腹及餐后试验各入组24例健康受试者,随机分为2组,每周期单次空腹或餐后口服受试制剂1片或2种参比制剂各1片。用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点拉米夫定和替诺福韦的血药浓度。用WinNonlin7.0软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果 受试者空腹口服受试制剂和参比制剂后的药代动力学参数:拉米夫定C_(max)分别为(2 777.74±702.55)和(2 985.00±979.23) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(11 977.14±2 550.67)和(12 450.22±2 336.41)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(12 177.69±2 526.02)和(12 660.98±2 333.30)ng·h·mL^(-1);替诺福韦C_(max)分别为(316.72±63.79)和(301.46±79.82) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(2 584.72±619.04)和(2 474.94±636.05)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(2 789.87±701.97)和(2 666.35±676.21)ng·h·mL^(-1)。受试者餐后口服受试制剂和参比制剂后的药代动力学参数:拉米夫定C_(max)分别为(2 079.46±583.92)和(2 084.28±517.59) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(10 628.86±1 751.63)和(10 573.70±2 059.54)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10 827.86±1 734.39)和(10 791.93±2 098.91)ng·h·mL^(-1);替诺福韦C_(max)分别为(286.97±85.91)和(271.79±63.64) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3 087.01±707.76)和(3 023.48±612.46)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 307.08±746.76)和(3 221.56±672.44)ng·h·mL^(-1)。C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均数比值(受试制剂/参比制剂)的90%置信区间统计结果均在80.00%~125.00%等效范围内。结论 受试制剂拉米夫定替诺福韦片与参比制剂拉米夫定片和富马酸替诺福韦二吡呋酯片在空腹和餐后给药条件下具有生物等效性。
- 马然隋鑫吴秀君王华伟陶春蕾许杨李晓斌
- 关键词：拉米夫定替诺福韦药代动力学生物等效性
