张增利
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
- 供职机构：上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目上海市科委“登山计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 核苷转运蛋白基因ENT3单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系
- 2010年
- 背景与目的核苷转运蛋白介导的核苷跨膜转运在调节细胞功能中发挥重要作用,可能是某些肿瘤的候选易感基因。本研究旨在探讨核苷转运蛋白基因ENT3单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究,收集2008年5月-2009年5月于上海市肺科医院就诊的原发性肺癌患者351例和同期住院的非肿瘤患者207例,应用AllGloTM探针结合实时荧光PCR方法分析肺癌组和对照组ENT3基因rs10999776多态位点的基因型分布情况,比较不同基因型与肺癌易感性的关系以及不同基因型联合吸烟对肺癌易感性的影响。肺癌组与对照组基因型和等位基因分布比较用χ2检验,以调整比值比及95%CI表示相对危险度,所有统计检验均为双侧概率检验,所有资料均用SPSS软件进行统计。结果肺癌患者rs10999776多态位点的CC、TC、TT基因型和C、T等位基因频率分布与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。与非吸烟的野生型纯合子个体比较,携带突变等位基因T(TC+TT)的吸烟个体罹患肺癌的风险性明显增加,且吸烟≥30包/年者风险性更高,调整OR值分别为2.848(95%CI:1.536-4.879,P=0.005)、3.076(95%CI:2.308-6.741,P=0.001)。而对肺癌不同组织类型的分析发现,三种基因型的吸烟个体罹患肺鳞癌的风险性均增加,且携带突变等位基因T的个体风险性更高,调整OR值为6.066(95%CI:2.884-12.758,P<0.001)。而rs10999776(C>T)多态性联合吸烟对肺腺癌则无显著影响。结论核苷转运蛋白基因ENT3rs10999776多态性可能与肺鳞癌的发病风险相关,且与吸烟环境暴露存在一定的相互作用。
- 李雪飞张颉张增利周彩存
- 关键词：单核苷酸多态性探针肺肿瘤遗传易感性
- DNA修复基因ERCC1多态性与肺癌易感性的关系被引量：20
- 2008年
- 背景与目的最近研究发现DNA修复基因多态性可以影响到肿瘤的易感性,因此通过不同的DNA修复基因可筛选出肿瘤的易感人群,从而有望达到肿瘤的早期预防、诊断和治疗。本研究旨在分析DNA修复基因ERCC1多态性及其与肺癌易感性的关系。方法采用病例-对照研究,收集上海肺科医院原发性肺癌患者291例为病例组,同期住院的非肿瘤患者273例作为对照组,并进行流行病学调查。应用Taqman探针结合实时荧光PCR方法分析病例组和对照组的ERCC1基因T118C的多态性分布,比较不同基因型与肺癌易感性的关系,以及基因多态性与吸烟对肺癌的交互作用。结果在不吸烟人群中,ERCC1基因118位点3种基因型在病例组和对照组人群中分布差异有统计学意义(χ2=11.19,P<0.01)。在不吸烟人群中,与携带野生纯合基因型(C/C)相比,携带突变纯合基因型(T/T)者患肺癌的风险会增加,其校正OR值为3.16(95%CI:1.29-7.73,P<0.01)。以携带野生纯合基因型(C/C)且不吸烟者作为参照,吸烟>25包-年且携带野生纯合基因型(C/C)或杂合基因型(C/T)者患肺癌的风险均会提高,其校正OR值分别为2.62(95%CI:1.54-4.44)、2.41(95%CI:1.36-4.26,P<0.01)。以携带野生基因型者作为参照,携带突变纯合基因型者患腺癌的风险度会增加,其OR值为2.29(95%CI:1.05-4.78,P=0.03)。结论DNA修复基因ERCC1118C/T多态性可能对肺癌易感性产生影响,并可能与吸烟有一定的协同作用。
- 张增利周彩存张颉唐亮粟波
- 关键词：肺肿瘤基因多态性疾病遗传易感性
- DNA修复基因XRCC3多态性与肺癌易感性的关系被引量：11
- 2007年
- 目的研究 DNA 修复基因 XRCC3多态性与肺癌易感性的关系。方法采用病例-对照研究,于2006年9月至2007年1月收集上海肺科医院原发性肺癌患者291例及同期住院的非肿瘤患者273例,应用 Taqman 探针结合实时荧光 PCR 方法分析病例组和对照组 XRCC3基因Thr241Met 的多态性分布,比较不同基因型与肺癌易感性的关系以及基因多态性与吸烟对肺癌的交互作用。对照组与病例组的比较用 X^2检验,以调整比值比及95%可信区间表示相对危险度,所有统计检验均为双侧概率检验,所有资料均用 SPSS 软件进行统计。结果与携带 XRCC3密码子241野生纯合基因型(Thr/Thr)且不吸烟者相比,携带同样基因型且吸烟者患肺癌的风险会增加,其调整比值比(OR 值)为2.47[95%可信区间(CI)为1.49～4.08,P<0.01];携带有杂合基因型(Thr/Met)且吸烟者患肺癌的风险也会增加,其调整 OR 值为2.28(95%CI 为1.21～6.60,P=0.017)。野生纯合基因型(Thr/Thr)且吸烟量少于30包年可能对肺腺癌有较弱的保护作用(OR=0.49,95%CI 为0.26～0.93,P=0.03)。携带有 XRCC3密码子241Met 等位基因且吸烟者患肺鳞癌的风险明显增加(调整 OR=9.69,95%CI 为3.27～28.72,P<0.01)。携带241Met 等位基因且吸烟剂量<30包年和≥30包年的患者患肺鳞癌的风险也不同,OR 值分别为8.00(95%CI 为1.97～32.52,P<0.01)和11.67(95%CI 为2.98～45.73,P<0.01)。结论 DNA 修复基因 XRCC3多态性可能对肺癌易感性产生影响,并可能与吸烟有一定的协同作用。
- 张增利周彩存张颉唐亮粟波
- 关键词：基因多态性限制性片断长度疾病遗传易感性
- 肿瘤修复基因突变的荧光实时PCR检测方法及试剂系统
- 本发明属药物疗效检测技术领域，具体涉及一种肿瘤相关基因突变的实时PCR检测方法及试剂系统。本发明针对肿瘤个体化治疗相关的肿瘤修复基因XRCC3，ERCC1和ERCC2作为检测的目的基因，使用专门设计的特异性寡核苷酸引物序...
- 周彩存张颉张增利
- 文献传递
- ERCC1和XRCC3基因多态性在接受含铂方案化疗NSCLC中的疗效预测作用被引量：3
- 2009年
- [目的]探讨DNA修复基因ERCC1118和XRCC3241多态性对于接受一线含铂化疗方案的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效预测作用。[方法]130例晚期接受含铂化疗的NSCLC患者进入研究,应用Taqman探针结合实时荧光PCR方法分析其外周血基因多态性,分析ERCC1118和XRCC3241多态性与疗效、疾病进展时间和总体生存期之间的关系。[结果]130例患者的总体有效率为20%,中位生存时间为15个月。ERCC1118和XRCC3241多态性与疗效无显著相关性。ERCC1118基因型C/T或T/T患者的生存时间显著延长(P=0.003)。Cox多因素分析显示,ERCC1118基因型C/T或T/T以及化疗有效患者的生存期显著延长。[结论]DNA修复基因ERCC1118基因型C/T或T/T多态性可以延长NSCLC患者铂类治疗后的生存时间。
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- 关键词：DNA修复基因ERCC1XRCC3基因多态性
