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刘海涛

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:中国人民解放军总后勤部更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇异补骨脂素
  • 1篇游离氨基酸
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇转移因子胶囊
  • 1篇氨基酸
  • 1篇奥美拉唑

机构

  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇卫生部

作者

  • 3篇刘海涛
  • 2篇张润婕
  • 2篇吴艳
  • 2篇车慧
  • 2篇王亚南
  • 1篇邢俊波
  • 1篇姜春来
  • 1篇曹红

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量被引量:3
2007年
目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2~30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。
刘海涛吴艳张润婕王亚南车慧
关键词:奥美拉唑反相高效液相色谱法
柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸被引量:2
2007年
目的 用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.方法 采用二硝基氯苯(DNCB)为衍生试剂进行衍生,Waters Novapak C8(3.9 mm×150 mm,4 μm)色谱柱分离,以乙腈-乙酸钠水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长360 nm,在65 min内,测定各氨基酸含量.结果 回收率为97.5%~103.5%,RSD为0.7%~3.0%.结论 DNCB柱前衍生-反相高效液相色谱法可测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.
刘海涛张润婕吴艳王亚南车慧
关键词:反相高效液相色谱法柱前衍生游离氨基酸转移因子胶囊
HPLC法测定生丹颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量被引量:5
2007年
目的建立生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以AgilentZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min;柱温:40℃;结果补骨酯素在1.135~45.400μg.ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);异补骨酯素在1.035~41.400μg.ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品补骨脂素的平均回收率98.0%,RSD为1.1%(n=6);异补骨脂素的平均回收率97.8%,RSD为0.9%。结论此方法简便、快速,可作为生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。
姜春来曹红邢俊波刘海涛
关键词:HPLC补骨脂素异补骨脂素
共1页<1>
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