王亚南
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总后勤部更多>>
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- 柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸被引量：2
- 2007年
- 目的 用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.方法 采用二硝基氯苯（DNCB）为衍生试剂进行衍生,Waters Novapak C8（3.9 mm×150 mm,4 μm）色谱柱分离,以乙腈-乙酸钠水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长360 nm,在65 min内,测定各氨基酸含量.结果 回收率为97.5%～103.5%,RSD为0.7%～3.0%.结论 DNCB柱前衍生-反相高效液相色谱法可测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.
- 刘海涛张润婕吴艳王亚南车慧
- 关键词：反相高效液相色谱法柱前衍生游离氨基酸转移因子胶囊
- 反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量被引量：3
- 2007年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2～30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。
- 刘海涛吴艳张润婕王亚南车慧
- 关键词：奥美拉唑反相高效液相色谱法
- 浊度法测定硫酸庆大霉素及其制剂效价的影响因素被引量：3
- 2010年
- 目的测定硫酸庆大霉素及其制剂的效价。方法微生物比浊法。结果硫酸庆大霉素在0.41~1.00U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9948（n=5）。结论对影响试验的因素进行了归纳,并提出了相应的控制措施,对减少试验误差保证检验结果的可靠性具有一定的参考指导价值。
- 罗晓茹魏立平王亚南吴艳刘成红周尚
- 关键词：浊度法硫酸庆大霉素效价影响因素
