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汤守元

作品数：19 被引量：19H指数：3
供职机构：黄石市中心医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 11篇增殖
  • 10篇细胞
  • 9篇细胞增殖
  • 7篇肿瘤
  • 7篇肠癌
  • 6篇直肠
  • 6篇胃癌
  • 6篇MIR
  • 5篇直肠癌
  • 5篇结直肠
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇靶向
  • 3篇胃癌细胞
  • 3篇胃肿瘤
  • 3篇细胞运动
  • 3篇结肠
  • 3篇癌细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇迁移

机构

  • 17篇黄石市中心医...
  • 3篇华中科技大学
  • 2篇武汉大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇胜利油田中心...
  • 1篇襄阳市中心医...
  • 1篇枝江市人民医...

作者

  • 19篇汤守元
  • 11篇姜进平
  • 10篇罗海平
  • 8篇李新明
  • 8篇黄耿
  • 2篇王国斌
  • 2篇袁又能
  • 2篇余晓明
  • 2篇林传俊
  • 2篇陶凯雄
  • 1篇文斐
  • 1篇裴斐
  • 1篇杨佳
  • 1篇廖晓锋
  • 1篇张万里
  • 1篇张剑
  • 1篇王继亮
  • 1篇王继亮
  • 1篇曾建挺
  • 1篇蔡开琳

传媒

  • 5篇国际外科学杂...
  • 4篇国际医药卫生...
  • 4篇中华实验外科...
  • 2篇临床消化病杂...
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇腹腔镜外科杂...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
沉默miR-4320抑制胃癌细胞增殖和迁移的作用机制研究
2022年
目的探讨微小RNA(microRNA)-4320对胃癌MGC803细胞增殖、迁移的影响及机制。方法分别采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-4320在4种胃癌细胞株(MGC803、HS-746T、SGC7901、BGC823)中的表达情况。将携带miR-4320干扰片段的重组慢病毒和空白慢病毒感染MGC803细胞,设为si-miR-4320组和NC组。噻唑蓝比色法和Transwell小盒实验分别检测下调miR-4320后MGC803细胞增殖和迁移情况。生物信息学软件RNAhybrid预测miR-4320目的基因。通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-4320与目的基因的靶向关系。分别采用qRT-PCR和Western blot检测miR-4320目的基因的表达。计量数据以均数±标准差(±s)表示,组间比较应用t检验或单因素方差分析。结果4种胃癌细胞株miR-4320的表达均显著高于正常胃黏膜上皮细胞(P<0.01)。NC组和si-miR-4320组MGC803细胞中miR-4320表达分别为8.19±1.00和1.09±0.31,miR-4320干扰片段显著降低miR-4320的表达(P<0.01)。si-miR-4320组MGC803细胞的吸光度明显低于NC组(P<0.05),迁移能力明显低于NC组(P<0.01)。细胞因子信号抑制因子(SOCSI)是miR-4320的目的基因(P<0.01)。与NC组相比,si-miR-4320组SOCS1基因表达明显上调(P<0.01)。结论miR-4320在胃癌细胞株中表达升高,下调miR-4320的表达能够通过诱导SOCS1基因表达,抑制胃癌MGC803细胞的增殖及迁移能力。
汤守元姜进平朱钟钟罗海平张伟杰兰国玉
关键词：胃肿瘤细胞增殖细胞因子信号抑制因子
靶向抑制lncRNA CTB-191K22.5降低结直肠癌SW480细胞增殖和侵袭的机制研究
2022年
目的探讨下调长链非编码RNA(lncRNA)CTB-191K22.5对结直肠癌SW480细胞增殖和侵袭的影响及分子机制。方法采用TCGA数据库分析结直肠癌组织和正常组织中CTB-191K22.5的表达差异。将CTB-191K22.5抑制物(Anti-CTB-191K22.5)和阴性抑制物(Control)转染至结直肠癌SW480细胞,分别记为观察组和对照组,实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)评估抑制效果。MTT法和Transwell小室法分别评估SW480细胞的增殖和侵袭变化。Western blot评估SW480细胞中PI_(3)K/AKT/mTOR信号通路蛋白水平。生物信息学软件starBase v2.0预测CTB-191K22.5的靶基因。qRT-PCR评估SW480细胞中CTB-191K22.5靶基因的表达。正态分布的计量资料以均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用t检验。结果与正常组织相比,结直肠癌组织中CTB-191K22.5呈现明显高表达(P<0.01)。对照组和观察组SW480细胞中CTB-191K22.5表达分别为6.60±0.85和1.08±0.21,转染Anti-CTB-191K22.5后CTB-191K22.5表达水平降低(P<0.01)。与对照组相比,观察组SW480细胞增殖能力下降(P<0.01)。对照组和观察组SW480细胞侵袭数分别为(135.4±16.29)个和(42.24±14.59)个,转染Anti-CTB-191K22.5后SW480细胞侵袭能力下降(P<0.01)。与对照组相比,观察组SW480细胞中PI_(3)K/AKT/mTOR信号通路蛋白表达水平降低。miR-326可能是CTB-191K22.5的靶基因。与对照组相比,转染Anti-CTB-191K22.5显著提高SW480细胞中miR-326表达水平(P<0.01)。结论结直肠癌组织中CTB-191K22.5高表达,下调CTB-191K22.5可能通过靶向miR-326抑制结直肠癌SW480细胞的增殖和侵袭。
汤守元姜进平黄耿朱钟钟罗海平兰国玉
关键词：结直肠肿瘤细胞增殖转染
miR-3126-5p靶向LASP1抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移的机制探讨被引量：1
2021年
目的探讨微小RNA(miRNA)-3126-5p抑制靶基因LIM和SH3蛋白1(LIM and SH3 protein 1.LASP1)对结直肠癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测结直肠癌细胞株(HT-29、HCT116、LoVo、SW480)和正常肠黏膜上皮细胞(HIEC)中miR-3126-5p的表达水平。选择表达水平最低的细胞株作为实验对象,实验分为2组:阴性对照组(转染miR-NC)和miR-3126-5p组(转染miR-3126-5p),转染48 h后收集各组细胞。qRT-PCR法检测各组细胞miR-3126-5p的表达水平。采用MTS法和划痕愈合实验分别检测各组细胞的增殖水平和迁移能力。采用生物信息学软件microRNA.org和双荧光素酶报告基因实验分别预测和验证miR-3126-5p的靶基因。采用qRT-PCR和Western blot检测各组细胞靶基因的表达水平。计量资料以均数土标准差(Mean±SO)表示,两两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析结果与正常肠黏膜上皮细胞(HIEC)相比,结直肠癌细胞株miR-3126-5p的表达水平显著降低(P<0.05),表达水平最低的细胞株是HCT116细胞(P<0.01)。阴性对照组和miR-3126-5P组HCT116细胞中miR-3126-5p的表达分别为(1.05±0.16)和(7.91±1.26),差异具有统计学意义(t=5.40,P<0.01)。与阴性对照组相比,miR-3126-5p组HCT116细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),迁移能力显著下降(t=4.52,F<0.01)。microRNA.org显示miR-3126-5p与LIM和SH3蛋白1(LASP1)基因mRNA存在互补结合位点。miR-3126-5p和L4SP/mRNA能够靶向结合(P<0.01)。与阴性对照组相比,miR-3126-5p组H CT116细胞中L4SP/基因表达显著降低(t=4.56,P<0.01)。结论结直肠癌细胞株中miR-3126-5p呈低表达,miR-3126-5p能够通过抑制靶基因LASP1降低结直肠癌HCT116细胞的增殖和迁移能力。
汤守元兰国玉黄耿朱钟钟李新明罗海平姜进平
关键词：结直肠肿瘤细胞增殖细胞运动
雌二醇对二甲肼诱发的大鼠结肠隐窝异常的影响被引量：1
2012年
目的在应用二甲肼（DMH）诱导大鼠结肠癌的模型上观察雌激素对结肠黏膜隐窝分裂、隐窝变异及隐窝上皮增殖状况的影响。方法将30只雌性大鼠分为假手术和卵巢切除后DMH处理，卵巢切除术加DMH的同时给予雌二醇处理或溶剂处理，及假手术加溶剂处理共5组，8周后检测各指标。结果DMH处理后异形隐窝灶（ACF）总数量及大ACF数量[异常隐窝内隐窝数（AC）〉6个]明显升高（57．80±6．54，P〈0．01；9．00±3．16，P〈0．01），隐窝分裂指数明显升高（17．60±4．93，P〈0．01），隐窝分裂指数与正常隐窝体积及异常隐窝的AC值正相关，而与正常隐窝增殖细胞核抗原（PCNA）表达水平不一致。卵巢切除后DMH的作用更明显，而卵巢切除后补充雌激素可以抵消卵巢切除的作用。结论雌激素可影响DMH诱导的ACF，其机制与影响结隐窝分裂相关。
蔡开琳李永生王继亮汤守元燕普杨佳曾建挺赵翔陶凯雄王国斌
关键词：结肠癌雌激素二甲肼
微小RNA217靶向人沉默调节蛋白1对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响被引量：1
2023年
目的探讨微小RNA-217(miR-217)对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响途径。方法采用反转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测人正常结肠上皮细胞NCM460和人结直肠癌细胞SW620、RKO、HT-29、HCT116中miR-217表达水平。将miR-217模拟物(mimic)与阴性对照(mimic NC)分别转染于RKO细胞系, 检测miR-217表达水平。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)与平板克隆实验检测细胞增殖活力;采用划痕愈合实验、Transwell实验检测细胞迁移及侵袭能力;采用RT-qPCR与蛋白质印迹法(Western blot)检测沉默信息调节因子1(SIRT1) mRNA与蛋白表达水平。两组间比较采用t检验, 多组间比较采用单因素方差分析(ANOVA)。结果 miR-217在人结直肠癌细胞系中表达水平降低, 其中RKO细胞系明显低于NCM460细胞系[(0.286±0.022)倍比(1.000±0.090)倍, t=13.360, P<0.01], 差异有统计学意义。RKO细胞系转染miR-217 mimic后, miR-217表达水平高于NC组[(5.276±0.437)倍比(1.000±0.168)倍, t=15.820, P<0.01], 差异有统计学意义。CCK-8实验表明miR-217 mimic组细胞24、48、72 h吸光度值低于NC组[(0.867±0.030)倍比(1.260±0.0222)倍, t=18.440, P<0.01], 差异有统计学意义。平板克隆实验表明miR-217 mimic组细胞集落形成能力低于NC组[(80.570±43.320)倍比(116.600±81.230)倍, t=3.823, P<0.01], 差异有统计学意义。划痕实验及Transwell实验证实miR-217 mimic组细胞迁移及侵袭能力低于NC组[划痕实验:(0.133±0.009)倍比(0.365±0.010)倍, t=29.960, P<0.01;Transwell迁移实验:(157.000±3.000)倍比(248.300±13.580)倍, t=11.380, P<0.01;Transwell侵袭实验:(149.000±7.937)倍比(287.000±5.568)倍, t=24.650, P<0.01], 差异有统计学意义。通过生物信息学分析并筛选出miR-217靶基因人SIRT1, RT-qPCR结果表明miR-217 mimic组细胞中SIRT1 mRNA表达水平低于NC组[(0.682±0.162)倍比(1.000±0.075)倍, t=3.090, P<0.05], 差异有统计学意义。Western blot表明, 转染miR-217 mimic后, 结直�
余晓明赵小乐裴富雍林传俊何梓芸程菲杨姜进平汤守元罗海平兰国玉
关键词：结直肠癌微小RNA
大肠癌药物预防研究进展
2011年
大肠癌是临床常见病。近年来在美国大肠癌的发病率和死亡率均明显增高,在我国大肠癌的发病率也呈逐年上升趋势。尽管在大肠癌的诊断和治疗方法上有所进步,但患者的长期生存率并没有明显的提高。大肠癌的生存率与分期密切相关,早期大肠癌5年生存率可达到90%,而晚期则明显降低。为了提高大肠癌的生存率和降低其发生率,需要将目前和将来的临床策略集中在大肠癌的预防、早期诊断、改进当前治疗方案等方面[1]。
钱子顺汤守元
关键词：大肠癌药物
miR-6886-5p通过调控LASP1表达抑制胃癌细胞的增殖和迁移
2021年
目的观察微小RNA(microRNA,miR)-6886-5p对LIM和SH3蛋白1(LIMandSH3 protein 1,LASP1)表达的调控作用及对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法2019年10月至2021年1月,使用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测胃癌细胞株和正常胃黏膜上皮细胞中miR-6886-5p表达。以表达最低的细胞为实验对象,分为miR-6886-5p组(转染miR-6886-5p)和对照组(转染miR-NC)。使用淋巴细胞增殖检测(MTS)法和划痕愈合实验分别检测miR-6886-5p对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。使用生物信息学软件microRNA.org及双荧光素酶报告基因实验预测和验证miR-6886-5p的靶基因。使用qRT-PCR和Westernblot检测miR-6886-5p对靶基因表达的调控作用。结果与正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)相比,胃癌细胞株miR-6886-5p表达明显下降(P<0.05),表达最低的细胞是HS-746T细胞(P<0.01)。对照组和miR-6886-5p组HS-746T细胞中miR-6886-5p表达分别为(1.17±0.40)和(9.48±1.10),差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,miR-6886-5p组细胞的增殖能力明显降低(P<0.05),迁移能力明显降低(P<0.01)。miR-6886-5p可能与LASP1基因的信使RNA(mRNA)存在结合位点。miR-6886-5p可靶向结合LASP1 mRNA(P<0.05)。与对照组相比,miR-6886-5p组LASP1基因表达明显下降(P<0.01)。结论miR-6886-5p在胃癌细胞株中呈低表达,miR-6886-5p能够通过调控LASP1基因表达,降低胃癌HS-746T细胞增殖和迁移能力。
汤守元兰国玉黄耿朱钟钟李新明罗海平姜进平
关键词：胃癌增殖迁移
Achaete Scute同源物2在消化系统肿瘤的表达及其临床意义
2022年
目的探讨Achaete Scute同源物2(ASCL2)基因在消化系统肿瘤中的表达及临床意义。方法通过检索基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库2017年1月至2021年1月筛选出胃癌与结直肠癌均显著变化的ASCL2基因。通过肿瘤免疫估计资源(TIMER)数据库分析ASCL2在各类肿瘤中相对于正常组织的表达水平。利用GEPIA数据库评估ASCL2对消化系统肿瘤临床预后的影响,并通过TIMER数据库研究了ASCL2与癌细胞免疫浸润的相关性。通过cBioportal网站对ASCL2共表达的错配修复基因进行相关性分析。结果神经肽S受体1(NPSR1)、棕榈油酰蛋白羧酸酯酶(NOTUM)、RP11-400N13.2及ASCL2是胃癌、结肠癌与直肠癌共有的与正常组织比较表达差异最显著的4个基因。ASCL2在结肠腺癌、食管腺癌、直肠腺癌及胃腺癌等多数肿瘤中显著高于癌旁组织(0.61±0.03、0.56±0.02、0.67±0.04、0.59±0.03比0.14±0.01),差异有统计学意义(P<0.05)。ASCL2高表达的食管腺癌患者预后差[总生存期:风险比(HR)=1.6,P<0.05;无病生存期:HR=1.6,P<0.05]。cBioportal数据库分析结果显示ASCL2基因表达与错配修复基因MLH1(rs=0.17,P<0.05)和PMS2(rs=0.30,P<0.05)的表达均呈正相关。ASCL2表达与结直肠腺癌肿瘤纯度呈正相关(r=0.237,P<0.05),与结肠腺癌中B细胞(r=-0.159,P<0.05)、CD8+T细胞(r=-0.468,P<0.05)、巨噬细胞(r=-0.115,P<0.05)、中性粒细胞(r=-0.340,P<0.05)和树突状细胞(r=-0.351,P<0.05)的浸润水平呈负相关,在直肠腺癌中与肿瘤纯度呈正相关(r=0.260,P<0.05),与CD8+T细胞(r=-0.431,P<0.05)、中性粒细胞(r=-0.305,P<0.05)和树突状细胞(r=-0.186,P<0.05)的浸润水平呈负相关。结论ASCL2在消化系统肿瘤组织中呈高表达状态且抑制消化系统肿瘤患者机体免疫,与其预后密切相关。
汤守元姜进平肖俊肖勇张万里
关键词：消化系统肿瘤
内镜辅助下十二指肠肿瘤局部切除45例
2019年
目的探讨内镜辅助下十二指肠肿瘤局部切除的可行性和安全性。方法内镜辅助下十二指肠肿瘤局部切除病例45例,均为湖北省内镜外科协作组2015年1月1日~2018年12月31日收集的病例,统计计划局部切除病例的最终治疗方式以及并发症情况。结果45例病人中,9例肿瘤位于球部,26例位于十二指肠降部,4例肿瘤位于水平部,6例肿瘤位于空肠起始端。45例病人术前评估可行局部切除的病例全部完成病灶局部完整切除,17例开腹行十二指肠局部切除术,3例于机器人辅助下行十二指肠局部切除术,14例于腹腔镜下行十二指肠局部切除术,6例完全内镜下切除,内镜切除腹腔镜修补双镜联合手术5例。严重并发症2例,均为降部肿瘤,1例降部中下段肿瘤术后发生吻合口漏、腹腔出血、切口三级愈合,经两次手术治疗后康复出院;1例降部中上段肿瘤术后出现胰腺创面出血,缝扎止血。结论在内镜技术支持下,十二指肠肿瘤行局部切除可以采用多种手术方式,难以简单通过肿块大小或部位而限定局部切除的可行性标准。
邓胜和李晓云李疆汤守元李新明张剑廖晓锋曹英豪古俊楠王继亮陶凯雄王国斌蔡开琳
关键词：十二指肠肿瘤局部切除胰十二指肠切除术
两种胆总管缝合技术在腹腔镜胆总管探查术开展早期的应用比较被引量：4
2016年
目的:比较直针法与弯针法缝合技术在腹腔镜胆总管探查术开展早期的可行性及临床应用价值。方法:选取78例胆囊结石合并胆总管结石患者,随机分为直针法组与弯针法组,每组39例,两组患者年龄、性别、胆管炎或胰腺炎病史、总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶、胆总管直径等差异均无统计学意义(P>0.05),依照缝合方法分别行腹腔镜胆总管探查取石T管引流后的胆总管缝合,对比分析两组患者术中出血量、胆总管取石数量、术后胆漏及住院时间等指标。结果:78例手术均获成功,无一例中转开腹,直针法手术时间平均(107.0±23.5)min,弯针法平均(126.0±27.2)min;直针法手术时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。术中出血量、胆总管取石数量、术后胆漏及住院时间两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较弯针缝合法,直针缝合法行腹腔镜胆总管探查取石T管引流后的胆总管缝合切实可行,对早期开展此类手术的医师而言,优势明显,值得临床应用。
李新明裴斐汤守元
关键词：胆囊结石病胆总管结石胆总管探查术腹腔镜检查
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